jueves, 13 de marzo de 2014

Revolución normativa en la industria farmacéutica

(AZprensa) Mientras la industria farmacéutica agobiada por la crisis pide un marco estable para seguir invirtiendo, los Gobiernos no están por la labor; antes al contrario, advierten de los cambios inminentes que se avecinan. Ayer mismo, Belén Crespo, directora de la Agencia Española de Medicamentos, definía el momento presente como una “época de revolución normativa” y avisaba que “nada va a ser igual dentro de tres años”.

En sus palabras de inauguración de “Farma Forum”, que ayer dio comienzo en Madrid, Crespo se refirió a todos los cambios normativos que se avecinan y que incluyen hasta el área de aprobación para la realización de ensayos clínicos. A pesar de destacar este área como una de las que más crece en España, “sólo España e Italia están aumentando el número de ensayos clínicos en la Unión Europea”, anunció que el nuevo Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos, que viene a complicar más aún las cosas para los laboratorios, ya se encuentra en la última fase de revisión y se aprobará en los próximos meses.

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