(AZprensa) El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP)
de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva
para el uso del tratamiento oral continuo de Revlimid (lenalidomida), del laboratorio Celgene,
en pacientes con mieloma múltiple (MM) recién diagnosticado y no candidatos a
trasplante, por lo que se espera que en unos dos meses tome su decisión final
al respecto. Esta decisión de la Comisión Europea que se ha adelantado dos
meses frente a lo previsto, representa un gran logro y esperanza para los
pacientes con Mieloma Múltiple.
El mieloma múltiple es un cáncer sanguíneo persistente y
potencialmente mortal que se caracteriza por la proliferación celular y la
supresión del sistema inmunológico. Se considera una enfermedad rara y
mortal que en 2012 afectó a 38.900 personas en Europa, causando 24.300 muertes
ese mismo año. La media de edad de las personas a las que se les detecta MM
está entre los 65-74 años. La
mayoría de estos pacientes recién diagnosticados –quienes no pueden ser
tratados con terapias más agresivas como dosis altas de quimioterapia con
trasplante de células madre– no contaban hasta la fecha con ninguna otra opción
terapéutica aprobada para el tratamiento continuo de su enfermedad a largo
plazo.
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