domingo, 31 de mayo de 2015

Pesadilla en la botica

(El Inefable) Muchos medicamentos tienen un efecto secundario que no aparece citado en los prospectos de los mismos: la aparición de pesadillas en aquellos pacientes que los toman.

Hace ya años (fue en 2003) cuando la Universidad de Colorado (Estados Unidos) realizó una revisión de artículos científicos que fue publicada en la revista “Human psychopharmacology” y según la citada revisión se concluyó que ciertos fármacos contribuyen –entre otros efectos secundarios indeseables- a la aparición de pesadillas. A pesar de eso, la posible aparición de pesadillas sigue sin incluirse a día de hoy en los prospectos de estos fármacos. Para que quede, pues, constancia, insistimos una vez más y los reflejamos a continuación.

Algunos de los medicamentos que según el citado estudio pueden provocar pesadillas en los pacientes que los están tomando pero siguen sin especificarlo en su prospecto, son:

Antidepresivos como Prozac o Seroprac.
Hipnóticos como Noctamid o Stilnox.
Antiparkinsonianos como Sinemet.
Antibióticos como Ciprofloxacino.
Antiinflamatorios como Naproxeno.
Estatinas como Lipitor.
Antihipertensivos como Atenolol o Propranolol.
Antirretrovirales como Sustiva.

sábado, 30 de mayo de 2015

La creciente pobreza amenaza la salud

(El Inefable) Científicos de la Universidad de Oviedo han comparado el consumo de los principales grupos de alimentos y han determinado que las personas con menos recursos ingieren una cantidad significativamente menor de productos básicos en una dieta saludable. En consecuencia se sitúa a estos colectivos más desfavorecidos como más propensos a sufrir patologías crónicas. El 88% de estas personas sufre sobrepeso u obesidad. Según los investigadores, estos resultados “ponen de manifiesto la importancia de efectuar una intervención nutricional”.

Los datos obtenidos en la muestra fueron comparados con los procedentes de un grupo control formado por 35 personas de nivel socioeconómico medio-alto, de la misma edad y con la misma distribución de sexos. En torno al 60% de los sujetos del primer grupo declaró encontrarse en situación de desempleo en el momento de la primera entrevista.

Dentro de los parámetros sanguíneos evaluados “se ha detectado que un 75% de las personas en situación de privación material presentaban riesgo moderado-alto para la salud, frente al 32% del grupo con más recursos”, según ha declarado la investigadora del CSIC Nuria Salazar. Las diferencias surgen sobre todo en la calidad de las grasas consumidas, que, aunque están dentro de los valores recomendados, son mejorables en el caso del grupo con menos recursos. 

Ribera Salud compra Alzira, Elche y Torrevieja

(El Inefable) El grupo Ribera Salud ha comprado a la Mutua el Hospital de Alcira y a ASISA el 35 y 40% que esta compañía tiene en los hospitales de Elche y Torrevieja, con lo que Ribera Salud pasaría a ser también mayoritario en estos dos últimos. Esta operación –que ha sido filtrada por el confidencial sanitario Sanifax- ha sido llevada a cabo entre Alberto de Rosa, Javier Murillo y Paco Ivorra.

Muchos productos ‘sin azúcar’ siguen teniendo azúcar

(El Inefable) Se ha recibido en las redacciones de los medios de comunicación una interesante nota de prensa que, por culpa de incidir exageradamente en la empresa que la enviaba (Diaprokal), acabará sin duda en todas las papeleras. Sin embargo, muchas de las cosas que dice tienen un gran interés y sería una pena que su contenido pasase desapercibido, por lo cual lo trasladamos a nuestros lectores:

Muchos productos que dicen ser sin azúcar’ lo que no llevan son azúcares añadidos, pero siguen teniendo este ingrediente en su composición porque están basados en alimentos que ya tienen azúcar de base. Este es el caso de los zumos que tienen en su composición el azúcar que aporta la fruta, por lo que no son productos libres totalmente de azúcar. Por este motivo, el primer consejo que dan los expertos es conseguir que la población, especialmente los diabéticos tipo 2, lean detenidamente las etiquetas de los productos para saber el azúcar que realmente llevan. Si al leer la etiqueta el azúcar no aparece como ingrediente, hay que fijarse si el producto tiene hidratos de carbono en su composición y el tipo de hidrato que contiene ese alimento, porque los hidratos de carbono se transforman en glucosa al metabolizarse.

Igualmente importante es evitar a toda costa los azúcares refinados presentes en bollería o refrescos, porque no aportan vitaminas y sólo contribuyen a aumentar el peso y la glucemia. Por ejemplo, una bebida azucarada aporta más de 4 terrones de azúcar por lata, por ello, si una mujer se toma dos refrescos al día, está muy cerca de sobrepasar el límite de azúcar simple que su cuerpo debería recibir. Teniendo esto en cuenta, es preferible priorizar los hidratos de carbono complejos del arroz, las legumbres o la pasta, sin tomar tampoco grandes cantidades, ya que se absorben más lentamente en el organismo y mantienen mejor el equilibrio de la glucosa.

Otro consejo es que un producto light o diet tiene un 30% menos de grasas o azúcares que el original, por lo que si éste es un producto muy graso, la versión light seguirá teniendo grasas. Por ejemplo, una mermelada normal tiene más de 2 terrones de azúcar por ración y su versión diet sigue aportando más de un terrón por ración. Por ello, se recomienda elegir siempre productos 0% para asegurar que realmente están libres de grasas o azúcares, ayudando a controlar el peso, reducir el riesgo cardiovascular y equilibrar el nivel de azúcar en sangre.

Y es que por cada aumento del 5% de calorías de la ingesta calórica total provocadas por bebidas azucaradas, entre otros alimentos azucarados, el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 aumenta en un 18%, por lo que se aconseja controlar la cantidad de azúcar que se consume diariamente y no sobrepasar la cantidad recomendada (50g para las mujeres y 70g de azúcar añadido para los hombres). Sin embargo, la gran mayoría de productos que se consumen tienen ya de por sí grandes cantidades de azúcares y grasas añadidas que el consumidor desconoce y que contribuyen a aumentar su peso y desequilibrar sus niveles de glucosa.

Hoy es el 'Día de los silbidos'

(El Inefable) Una vez más, esta noche a las 21:30 horas, España se llenará de vergüenza cuando en la final de Copa del Rey suene el himno nacional y una buena parte de los espectadores lo silbe. Ya ha sucedido más veces y volverá a suceder. Esta vez, incluso, colectivos separatistas han repartido 15.000 pitos para facilitar a los espectadores que boicoteen de esa forma las notas del himno nacional.

Las reacciones son de todo tipo. Los radicales de un extremo aprovechan cualquier momento que pueda tener repercusión mediática para reclamar sus anhelos de independencia. Los radicales del otro extremo, declaran que en tales circunstancias se debería suspender el partido. Entre medias, unos y otros afean esa conducta, o le quitan hierro, o pasan simplemente.

Tampoco contribuyen a la normalidad los clubes implicados (Barcelona y Athletic de Bilbao) al negarse a lucir en sus camisetas un pequeño emblema de la Federación Española de Fútbol que contiene la bandera nacional y han conseguido que se cambie por otro.

Pero entre todos, son los dirigentes políticos y futbolísticos quienes más hacen el ridículo, porque vienen declarando que “se tomarán medidas para impedirlo”, lo cual es imposible porque ¿cómo van a vigilar lo que hacen con sus labios más de 60.000 espectadores? y otros van declarando que “se podría sancionar”... pero al final la pitada se producirá y nadie sancionará ni podrá impedirla.

Esta noche a las 21:30 h. el mundo contemplará asombrado (porque se televisa a numerosos países) y sentirá vergüenza ajena al ver cómo España se convierte una vez más en el único país del mundo en donde se pita el himno nacional. No se trata de una cuestión política, es simplemente una cuestión de educación, o mejor dicho, de falta de educación.

viernes, 29 de mayo de 2015

El día de las trituradoras

(El Inefable) Hoy viernes 22 de mayo de 2015 puede pasar a la historia como “El día de las trituradoras”, y es que Twitter está que arde con innumerables mensajes denunciando el trabajo a destajo que se está llevando a cabo en Ayuntamientos y Gobiernos Autonómicos echando papel a las trituradoras para destruir documentos antes que llegue el nuevo Gobierno a esas instituciones.



He aquí una muestra de las imágenes que ilustran esta denuncia en Twitter y que, afortunadamente, dará mucho que hablar y, esperemos que también, a actuar.

Adiós a Gol Televisión

(El Inefable) El próximo 30 de junio desaparece el canal Gol Televisión, a través del cual se ha podido ver hasta ahora toda la Liga de Fútbol de España así como la de otros países. Se dice así adiós a un proyecto que permitió llevar en el bolsillo toda la Liga para poder verla en cualquier televisor simplemente insertando una tarjeta.

Los responsables de Gol Televisión han anunciado igualmente el lanzamiento de un nuevo canal a partir del próximo 1 de julio, en donde se podrán ver los partidos de Champions y Europa League, pero este canal sólo podrá verse a través de Internet.

Habrá que esperar, pues, para conocer dónde y cómo podrán verse los partidos de fútbol correspondientes a la próxima Liga española; lo que sí está claro es que ya no será posible hacerlo en Gol Televisión que ya sólo permanecerá activa en nuestro recuerdo.

De AZprensa a Diario El Inefable

A partir de hoy, este espacio diario informativo, al que bautizamos en su día como “AZprensa, el blog” pasa a llamarse "Diario El Inefable".

Toda la información que se ha ido publicando hasta ahora sigue estando disponible y fácilmente localizable a través del buscador que aparece en la parte superior izquierda de esta página. A partir de ahora, "Diario El Inefable" seguirá informando de todo lo relativo al ámbito de la salud, la medicina y los laboratorios, como hacía "AZprensa, el blog", pero además dará cabida a todo tipo de noticias que conformen la actualidad diaria, dando prioridad a enfoques y aspectos que los medios de comunicación no pueden expresar libremente al depender de intereses económicos, políticos o empresariales.

El "Diario El Inefable" informará y sorprenderá cada día en un continuo ejercicio de periodismo personal e independiente.
http://azpressnews.blogspot.com.es/

jueves, 28 de mayo de 2015

La noticia de hoy está en Sevilla

(El Inefable) La noticia de hoy está en Sevilla y debería haber tenido un hueco importante en todos los diarios: el Sevilla C.F. se ha proclamado Campeón de la Europa League al vencer justamente por 2 a 3 al Dnipro de Ucrania.

Este triunfo supone para el Sevilla su octavo título en los últimos nueve años (4 Europa League, 1 Supercopa de Europa, 2 Copas del Rey y 1 Supercopa de España), lo que le sitúa con todo merecimiento entre los grandes de España.

Y esta victoria supone para España el tener 5 equipos (más que ningún otro país) en las próximas competiciones europeas, ya que a partir de este próximo curso el Campeón de la Europa League pasa a disputar la Liga de Campeones.

Pero los diarios deportivos en España no son muy deportivos que digamos. Los radicados en Cataluña (Mundo Deportivo, Sport, Lesportiu, etc.) dedican sus portadas a otros temas intrascendentes relacionados con el FC Barcelona (para ellos no importan los equipos españoles, ni tampoco importan los equipos catalanes; sólo les importa el  F.C. Barcelona). Por su parte los diarios radicados en Madrid (Marca y As) dedican sus portadas al triunfo del Sevilla pero cuando se abre el periódico hay que pasar muchas páginas hasta llegar a las informaciones relativas a esta noticia. ¿Cuál es la razón? Muy sencillo, a estos diarios no les importa el fútbol ni el deporte, sólo les importa el Real Madrid, al que siempre dedican las primeras 12 o 16 páginas del diario, independientemente de las noticias que se hayan producido en el mundo del deporte. En nuestro nuevo diario, El Inefable, no somos así; para nosotros la noticia debe primar sobre los intereses propios; la noticia y el lector deben ser siempre lo primero y así, en esta primera noticia que colgamos en este nuevo diario digital, dejamos constancia de ello.

Para finalizar, destacar algo que los demás medios han ignorado o relegado a una minúscula reseña perdida en el texto. Cuando faltaban pocos minutos para terminar el encuentro, un jugador del Dnipro (Mathaus) cayó desvanecido al suelo sin que el balón estuviese en juego en ese instante. Cundió la alarma. Salieron las asistencias. Se lo llevaron en camilla. Después se pudo ver que un minuto antes, al disputar un balón chocó su cabeza contra otro jugador, pero no fue entonces cuando cayó sin sentido sino un minuto después. Afortunadamente todo quedó en un susto, pero –durante muchos minutos- la sombra de la desgracia planeó sobre el estadio. Un triunfo vale mucho, pero más, mucho más, una vida humana y el dribling de Mathaus a la desgracia nos hace disfrutar con mayor alegría este triunfo de nuestro fútbol.

Nace la “Asociación de Médicos por el Sáhara”

(AZprensa) Se ha presentado en el Colegio de Médicos de Tenerife la ONG “Asociación de Médicos por el Sáhara”. Los objetivos de esta ONG, según su presidente, el Dr. Arturo Clavijo, son prestar asesoramiento sanitario al pueblo saharaui y colaborar en la creación de una Unidad de Urgencias en los Campamentos de refugiados saharauis de Tinduf (en la imagen) y formar al personal saharaui a nivel médico y sanitario.

Además esta ONG, pretende fomentar y facilitar al personal médico de Canarias que así lo desee, pueda realizar diferentes prácticas quirúrgicas en los campamentos de refugiados de manera altruista.

Otro de los retos que pretende conseguir la ONG “Asociación Canaria de Médicos por el Sáhara” es retomar la celebración de las Jornadas Sanitarias de los Territorios Atlánticos (Cabo Verde, Madeira, Azores, Canarias, Sáhara, Mauritania y países de nuestro entorno).

Finalmente,  La Asociación Canaria de Médicos por el Sáhara, trabajará para impulsar proyectos de asesoramiento en materia sanitaria asistencial y desarrollo de la Organización Colegial en los citados países.  

miércoles, 27 de mayo de 2015

Penalización a la industria por hacer bien las cosas

(AZprensa) Si hay alguna medida que sea injusta en el mundo del mercado farmacéutico es esa que obliga a dispensar siempre el medicamento genérico en vez del de marca, aunque ambos tengan el mismo precio. Una discriminación que penaliza a los laboratorios que han invertido (y arriesgado) años y millones en la investigación, y favorece, por el contrario, a los laboratorios que se han limitado a copiar aquellos fármacos que consiguieron triunfar. No olvidemos que la investigación es una apuesta de alto riesgo, que la mayor parte de los fármacos que se lanzan al mercado no consiguen siquiera amortizar la inversión que supuso descubrirlos y comercializarlos. Los laboratorios investigadores tienen que apechugar con todo esto, mientras que los de genéricos, evidentemente, sólo copian los medicamentos de éxito no aquellos otros que fracasaron o simplemente pasaron sin pena ni gloria.

Pues bien, ahora el Ministerio de Sanidad está manteniendo reuniones con la patronal de los laboratorios farmacéuticos (Farmaindustria) para revertir esta anómala situación que se remonta al año 2012. Y es que está suficientemente claro que si lo que quiere el Gobierno es ahorrar en medicamentos, el dar prioridad al genérico sobre el de marca cuando ambos cuestan lo mismo no tiene ningún sentido, es decir, no supone ningún ahorro para las arcas públicas.

Sin embargo, aun cuando Farmaindustria vea esperanzada este cambio de actitud de nuestras Autoridades sanitarias, no es oro todo lo que reluce. El quitar esta discriminación que penalizaba a los medicamentos originales no les va a salir gratis a los laboratorios investigadores, los cuales deberán aceptar –como pago por dicha medida- toda una serie de condiciones que, en definitiva, les van a quitar por un lado lo que ganarían por otro. Así, por ejemplo, se habla de que los laboratorios investigadores no podrán crecer más de lo que crezca el producto interior bruto nacional (PIB). Como se sabe los crecimientos previstos del PIB para los próximos años son de apenas uno o dos puntos porcentuales. ¿Qué pasará si un laboratorio investigador lanza buenos productos que supongan mejoras importantes en el tratamiento de algunas enfermedades? ¿Qué pasará si un laboratorio investigador hace una buena labor de promoción? ¿Qué pasará si, simplemente, los médicos aprecian las ventajas de determinados medicamentos originales y comienzan a recetarlos? Pues que dichos laboratorios, los que han acertado, los que han arriesgado, los que han trabajado bien, crecerán más que el PIB y en consecuencia se arbitrarán una serie de medidas para que tengan que devolver a la Hacienda pública una buena parte de sus ganancias; estos es: penalización por hacer bien las cosas.

Pero, como siempre, los laboratorios farmacéuticos agacharán la cabeza, asumirán su complejo de culpabilidad, aceptarán sin montar ningún revuelo lo que dicten las Autoridades sanitarias, y ni por lo más remoto se les ocurrirá salir a los medios de comunicación para hacer pública esta injusticia.

Por otra parte, los medios de comunicación, que tienen bien concedido a los laboratorios farmacéuticos el papel de “culpables”, verán con buenos ojos que se penalice a los laboratorios e incluso pedirán más medidas en contra de estos.

En AZprensa ya lo estamos adelantando. Si no... tiempo al tiempo.

martes, 26 de mayo de 2015

Pacientes andaluces, pacientes de segunda

(AZprensa) Con tal de ahorrar unos céntimos en cada envase, la Junta de Andalucía compra algunos de los fármacos más vendidos a los laboratorios farmacéuticos que más barato se los vendan, sea cual fuere el país de procedencia de dichos fármacos. La India, por ejemplo, es un habitual proveedor para las farmacias andaluzas.

Las consecuencias son constantes problemas de desabastecimiento, sin entrar más al detalle de bioequivalencias, etc. que garantizasen unos niveles de calidad de esos fármacos iguales a los fabricados en España. El caso más reciente ha sido el del antihipertensivo valsartán, que el laboratorio hindú Ranbaxy ha dicho que no podía suministrar de momento, por lo que la Junta de Andalucía ha tenido que anular temporalmente la orden que obligaba a los farmacéuticos andaluces a suministrar este producto.

Los farmacéuticos andaluces han protestado ya que entienden que estas subastas que organiza la Junta de Andalucía para ver quién le ofrece el medicamento más barato sin importar de qué parte del mundo venga, "discriminan a los ciudadanos andaluces y, como se ha demostrado en estos años, deterioran la calidad de la asistencia, al ser necesario modificar la medicación a los pacientes, debido a los frecuentes desabastecimientos". La Confederación Empresarial de Oficinas de Farmacia de Andalucía (Ceofa) tiene presentada una demanda contra estas subastas en la que solicita su nulidad.

Durante los últimos tres años el Gobierno de Andalucía ha adjudicado por el sistema de subasta algo más de 700 presentaciones de medicamentos, por lo que los pacientes andaluces son atendidos con medicamentos de procedencia distinta a los que reciben el resto de ciudadanos españoles.

lunes, 25 de mayo de 2015

El virus de los bebés

(AZprensa) El virus respiratorio sincitial (VRS), más conocido como el “virus de los bebés”, es el causante del 80% de los casos de bronquiolitis, según se ha reconocido en la reunión anual de la Sociedad Española de Neumología Pediátrica (SENP), que ha dedicado uno de sus simposios a las infecciones respiratorias agudas por virus respiratorio sincitial (VRS).

A pesar de que en España casi el 60% de los niños desarrollan la infección al año de edad, y casi el 80% a los dos años de edad, “no existe una vacuna eficaz para prevenir esta infección y, aunque las tasas de mortalidad por la misma se acercan a cero, el número de niños de riesgo que deben ingresar en los hospitales es importante”, según ha explicado el Dr. Manuel Sánchez-Solís, presidente de la SENP.

La bronquiolitis es una causa frecuente de morbilidad infantil que origina gran demanda asistencial en atención primaria y en los servicios de urgencias, así como un elevado número de ingresos hospitalarios en niños pequeños e infecciones nosocomiales.

domingo, 24 de mayo de 2015

Los laboratorios farmacéuticos tragan

(El Inefable) Las empresas de alimentación (carne, yogures, frutas, aceite...) estarán obligadas a pagar al Gobierno, cada cuatro meses y por anticipado, entre el 1,5 y el 5 por ciento de las ventas que hagan de sus alimentos a entidades Gubernamentales, las cuales pagarán más tarde (entre 180 días y dos años de demora, según la Comunidad Autónoma de que se trate) el importe de lo que hayan comprado a unos precios que previamente habrán impuesto al proveedor correspondiente. ¿Parece justo? No. ¿Verdad? Pues lo que acabamos de exponer es falso si nos referimos a las empresas de alimentación, pero completamente cierto si nos referimos a los laboratorios farmacéuticos.

Resulta –y ahora el Tribunal Constitucional acaba de ratificar que el Gobierno está en su derecho- que la Administración sanitaria, además de fijar a los medicamentos el precio (el más bajo de Europa) y pagar luego lo que compre con unas demoras de varios meses a varios años, tiene además derecho a exigir que les adelante (es decir: que antes de que el Estado les pague sean los laboratorios quienes paguen al Estado por venderles esos medicamentos) entre el 1,5 por ciento (para ventas de hasta 3 millones) y el 5 por ciento (para ventas superiores a 300 millones) de sus ventas.

Si tú fueses empresario ¿te gustarían estas condiciones? Tu cliente te dice a qué precio tienes que venderle tus productos (el precio más bajo de Europa). Después te hace un pedido por valor de 300 millones. Tú le sirves la mercancía de inmediato y además le pagas 15 millones en efectivo. Después, tu cliente te pagará esos 300 millones que te debe dentro de un año... o así. ¿Te gusta la idea? Pues en España, los laboratorios farmacéuticos tragan.

Arte y Medicina

La Medicina y el Arte se unen en esta exposición que se inaugura el próximo 28 de mayo a las 19:00 horas en la calle Francisco Ricci, 11 de Madrid.

sábado, 23 de mayo de 2015

Ya no habrá cánceres de origen desconocido

(AZprensa) Ya está disponible en nuestro país el primer test diagnóstico epigenético que se basa en el  análisis de perfiles de metilación del ADN y ayuda al médico oncólogo para  identificar el tumor primario en pacientes con cáncer de origen desconocido. Y es que según el Dr. Manel Esteller, si bien en la última década se han conseguido progresos importantes en lo que respecta al diagnóstico de la enfermedad, aun hoy el 5% de los pacientes con neoplasias serán diagnosticados de cáncer de origen desconocido.

Esta nueva herramienta, denominada EPICUPTM es fruto de la colaboración entre el Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y el área de innovación y desarrollo de negocio del laboratorio Ferrer, y se constituye como un buen complemento a las metodologías diagnósticas actualmente utilizadas.

Tal como señala la Dra. Carmen Balañá, del Institut Català d’Oncologia Germans Trias i Pujol, normalmente ante el desconocimiento del tumor que da origen a la metástasis, se les administra un tratamiento de forma empírica, una situación que, en muchos casos, repercute de forma negativa tanto en la evolución de la enfermedad como en la calidad de vida del paciente. Por lo tanto, con EPICUPTM se ayuda a diagnosticar el tumor primario y, por consiguiente, a que el médico oncólogo pueda establecer la pauta terapéutica más apropiada en cada caso. 

viernes, 22 de mayo de 2015

Contra la hidrosadenitis sí hay esperanza

(AZprensa) Los especialistas reunidos en el simposio “aHora Sí, hay futuro para las personas con HS”, organizado por el laboratorio AbbVie, han puesto de manifiesto la importancia de crear unidades monográficas para el manejo de pacientes con hidrosadenitis (HS) ya que esto supone un gran avance en el abordaje de la enfermedad y sobre todo, hace que los pacientes se sientan apoyados no sólo a nivel clínico, sino también a nivel psicológico, un aspecto muy importante para las personas que padecen esta patología.

Según explica el Dr. Jesús Luelmo, dermatólogo del Hospital Parc Taulí, “la HS es una enfermedad que hasta ahora no ha estado muy bien asistida  por el personal sanitario, pero últimamente se han puesto en marcha unidades monográficas de HS que están permitiendo  un mejor control de esta patología. El  uso compasivo de terapias biológicas para su tratamiento también ha ayudado a obtener mejores resultados. No obstante, el uso compasivo de estas terapias es limitado, pero confiamos en que los tratamientos biológicos se regulen pronto en el tratamiento de esta patología, para que los pacientes que padecen HS se sientan terapéuticamente y psicológicamente comprendidos”.

La hidrosadenitis es una enfermedad inmunitaria crónica, frecuentemente dolorosa que se caracteriza por inflamación en áreas que generalmente se localizan alrededor de las axilas y las inglés, así como debajo de las mamas, en las nalgas, en la zona interna de los muslos y áreas genitales. Estas áreas inflamadas frecuentemente incluyen lesiones, nódulos y forúnculos y producen dolor y afectan significativamente a la calidad de vida del paciente limitándola en muchos aspectos: relaciones sociales, actividades físicas, actividades de ocio, relaciones sexuales, etc.

Aunque afecta a la piel, la hidrosadenitis es un trastorno inflamatorio, lo que significa que el trastorno está asociado a irregularidades en el sistema inmune del organismo. Se desconoce la causa exacta de la patología y puede aparecer a cualquier edad, aunque se desarrolla generalmente en adultos, al inicio de la década de los 20 años, disminuyendo su frecuencia en las edades comprendidas entre los 50 y los 55 años.

jueves, 21 de mayo de 2015

Las copias suben, los originales bajan

(El Inefable) Los laboratorios de genéricos, favorecidos por el Gobierno, han experimentado un aumento imparable durante los últimos años. Mientras los laboratorios investigadores acumulan descenso en sus ventas año tras año, los especializados en genéricos suben y suben.

A modo de ejemplo podemos ver el descenso de ventas durante el periodo 2010/2014 que han tenido los cinco mayores laboratorios investigadores de España, y el aumento de los cincoprincipales labo ratorios de genéricos durante ese mismo periodo en nuestro país:

Laboratorios investigadores:
1.- Pfizer (-39,6%)
2.- Novartis (-35,3)
3.- Sanofi (-29,5)
4.- GlaxoSmithKline (-28,6)
5.- Merck & Co (-35,9)

Laboratorios de genéricos:
1.- Cinfa (+54,9%)
2.- Teva (+31,7)
3.- Stada (+68,3)
4.- Normon (+61,8)
5.- Indukern (+53,0)

Nuevos especialistas, antítesis de la mediocridad


(AZprensa) Un total de 123 médicos residentes han obtenido el Título de Médico Especialista en la provincia de Las Palmas. Su periodo de especialización lo realizan en las tres islas por un periodo de entre cuatro o cinco años en más de 30 especialidades diferentes. En el acto de merecido reconocimiento, el presidente del Colegio de Médicos de Las Palmas, Pedro Cabrera (en la imagen), les animó a no caer en el desánimo ante unas circunstancias de contrariedad profesional: “ustedes son la antítesis de la mediocridad, representan el trabajo bien hecho, el esfuerzo y la tenacidad. Han llegado hasta aquí tras un largo y duro trabajo, no se dejen doblegar, porque ustedes son el futuro”.

Por lo que se refiere al número global de residentes, en esta promoción hay un aumento de Especialistas en un 10%, habiendo culminado su especialización en Las Palmas 123 este año 2015, una cifra superior a la de años precedentes: 114 (en el año 2014), 90 (2013), 94 (2012) y 90 (2011).

miércoles, 20 de mayo de 2015

El láser verde revoluciona la cirugía de próstata

(AZprensa) Más de cinco millones de hombres en España se ven afectados por hiperplasia benigna de próstata (HBP), el crecimiento no canceroso de la glándula prostática que rodea la uretra, que supone el tumor benigno más frecuente en el varón. Aunque el tratamiento inicial se realiza con  fármacos, con el paso del tiempo una quinta parte de los hombres necesitará someterse a cirugía. El tratamiento de esta patología con la técnica de enucleación prostática GreenLight XPS o láser verde “permite eliminar todo el tejido tumoral benigno, el adenomatoso, incluso las próstatas grandes, en una sola intervención con todo el ahorro de costes que esto supone. Algo que la anterior técnica de láser verde usada desde 2003, la fotovaporización, no conseguía, lo que implicaba una tasa de reintervenciones”, según exlica el urólogo español que ha desarrollado esta técnica, el doctor Fernando Gómez Sancha (en la imagen), jefe del Servicio de Urología de la Clínica CEMTRO y director del Instituto de Cirugía Urológica Avanzada (ICUA).

Una técnica que, en definitiva, elimina el exceso de tejido de la próstata que obstruye el conducto urinario y supone un menor tiempo de hospitalización, de recuperación y menos efectos secundarios. Además, posibilita realizar la intervención con régimen ambulatorio, algo que es impensable con la técnica convencional de la resección transuretral, porque supone un media de 4 o 5 días de ingreso hospitalario. Según datos aportados por la Clínica CEMTRO, la estancia media hospitalaria con la nueva técnica de láser verde pasa a ser de 1,15 días, frente a los 3-4 que requiere la resección transuretral de la próstata y los 6 de las prostatectomías abiertas. Además, estas últimas, las cirugías tradicionales conllevan 120 minutos de quirófano frente a los 71 del láser verde.

martes, 19 de mayo de 2015

La mayoría de los diabéticos tienen sobrepeso

(AZprensa) “El 80 por ciento de las personas con diabetes tipo 2 son obesos o tienen sobrepeso, y este hecho condiciona claramente su respuesta al tratamiento y su esperanza y calidad de vida”, según ha expuesto el Dr. Fernando Gómez Peralta, endocrinólogo del Hospital General de Segovia y secretario de la Sociedad Española de Diabetes (SED), añadiendo que “la complejidad de este síndrome, cuyas complicaciones pueden aparecer en casi todos los órganos, hace necesario su manejo y prevención desde los médicos de Atención Primaria hasta los especialistas”.

En base a ello, un total de ocho sociedades científicas implicadas en el manejo de esta patología han dado a conocer el I Consenso Español sobre Diabetes tipo 2 y Obesidad, el cual –gracias al apoyo del laboratorio AstraZéneca- se está dando a conocer entre los médicos.

Dicho consenso “ofrece información dirigida a los profesionales para utilizar los fármacos y las medidas más convenientes de estilo de vida. También ofrece propuestas para que el sistema de salud incluya ciertas estructuras y recursos humanos y materiales con el fin de ofrecer educación terapéutica para la obesidad, educación nutricional y todos los medios necesarios para abordar este problema de una forma efectiva”, tal como explica el Dr. Gómez Peralta.

De esta forma, los profesionales sanitarios podrán disponer de un algoritmo que les ayude a tomar decisiones terapéuticas para el manejo de las personas con diabetes y obesidad. En dicho documento se puede encontrar, por ejemplo, una jerarquía o árbol de decisión sobre las opciones terapéuticas disponibles, priorizando aquellas con efectos positivos en el peso de los pacientes.

Por lo que se refiere a los beneficios de las novedades terapéuticas para la diabetes tipo 2, –los inhibidores del SGLT2 y los agonistas del receptor GLP1–, destacan la reducción de peso y su capacidad de disminuir significativamente la glucosa en sangre sin incrementar el riesgo de hipoglucemia. “Las personas que reducen o, al menos, mantienen su peso se muestran más motivados para continuar con el tratamiento. Esta motivación es mayor cuando los fármacos que utilizamos tienen efectos positivos en el peso. Afortunadamente, los nuevos tratamientos que se han incorporado tienen este efecto y esto es muy apreciado por ellos”, según el Dr. Gómez Peralta.

lunes, 18 de mayo de 2015

La enfermedad es un juego

(AZprensa) Aunque este titular suene irrespetuoso para aquellas personas que padecen enfermedades, la realidad es que el juego puede ser un buen aliado para ayudar a los pacientes a superar su enfermedad. Así lo han entendido los responsables de organizar el II Congreso Nacional de Juegos de Salud, que se celebra el 16 y 17 de junio en Madrid, con la colaboración del Foro Español de Pacientes y TicBioMed.

Podrá participar cualquier persona, empresa o institución (incluidas, por supuesto, las asociaciones de pacientes) que haya creado un videojuego para la educación o rehabilitación de pacientes y que presente su candidatura a través de la web juegosdesalud.com antes del 10 de junio. Da igual que el juego ya esté comercializado o esté aún sin registrar, ya que se otorgarán premios en ambas categorías.

Los juegos deberán cumplir una o varias de las necesidades de los pacientes, tales como: mejora en la adherencia del tratamiento, información sobre estilo de vida saludable, atención a personas mayores, o herramientas de utilidad relacionadas con el tratamiento y el control en diabetes, alergia, salud mental, cáncer, VIH o insuficiencia cardiaca.

También se concederá un premio al mejor juego de salud para profesionales sanitarios e incluirá asesoría de negocio, legal y de comunicación. Las bases del concurso pueden consultarse en: juegosdesalud.com

domingo, 17 de mayo de 2015

Ser celíaco sale caro

(AZprensa) Según datos de la Asociación de Celíacos y Sensibles al Gluten de Madrid, una dieta sin gluten conlleva un gasto adicional y extraordinario en la alimentación de 122,4 euros al mes, lo cual supone 1.468 euros al año. Este gasto extraordinario se refiere a alimentos básicos como son la harina, el pan, galletas, etc. “Ser celíaco supone un sobrecoste económico muy elevado, además hay que tener en cuenta que la enfermedad, al tener un componente genético, es frecuente que en una familia haya más de un celíaco” explica Manuela Márquez directora de esta asociación.

Una demanda que viene reiterando este colectivo es la de abaratar el coste de estos alimentos básicos, algo que podría lograrse con una medida tan sencilla como bajar el IVA de los mismos. Aun así serían necesarias otro tipo de ayudas que los Goniernos nacionales y autonómicos se niegan a poner en marcha para la población general afectada, si bien sí que las han puesto en marcha en muchos casos para los funcionarios que trabajan para ayuntamientos, ministerios y otros organismos oficiales. “Si estos organismos tienen concedidas estas ayudas, es porque las consideran justas y necesarias”, declara Manuela Márquez.

Esta asociación realiza un gran esfuerzo en difusión y formación a personal sanitario, escuelas de hostelería, empresas de catering de colegios y hospitales, y dedica todos los años 24.000 € a proyectos de investigación. Asimismo en la línea de hacer un poco más fácil la vida a los celíacos, la asociación trabaja para dar difusión a esta enfermedad y ha firmado acuerdos de colaboración con diversos establecimientos que se han mostrado solidarios a la hora de ofrecer menús sin gluten a todos aquellos que los necesiten.

sábado, 16 de mayo de 2015

Hombres y mujeres, colores diferentes

(El Inefable) Los hombres y las mujeres no ven de igual forma los colores. Según algunos autores, para los hombres hay siete colores mientras que para las mujeres hay 29 (ver imagen adjunta). Esto da pie a muchos comentarios humorísticos, a decir –por ejemplo- que los hombres son más sencillos y las mujeres más complicadas; pero ¿qué hay de fondo científico en todo esto?

Un estudio dirigido por  Israel Abramov, profesor de psicología del Brooklyn College, concluyó que los hombres y las mujeres tienden a atribuir diferentes tonos a los mismos objetos. Para estos investigadores la razón estriba en que “en la mayor parte de los hombres, el espectro visible requiere una longitud de onda ligeramente más larga que las mujeres con el fin de experimentar el mismo tono".

Es decir, puesto que las longitudes de onda más largas se asocian con los colores "más cálidos", un tono naranja, por ejemplo, puede aparecer más rojo para un hombre que para una mujer. Del mismo modo, la hierba es siempre más verde paras las mujeres que para los hombres, que los perciben de un tono más amarillo. El estudio también encontró que los hombres son menos expertos en distinguir entre sombras en el centro del espectro de colores: azules, verdes y amarillos. Por el contrario, los hombres tienen más capacidad en la detección de objetos cambiantes en la lejanía, sobre todo por un mejor seguimiento de los más delgados.

Estos resultados apoyan la hipótesis de la visión del cazador-recolector, que sostiene que los sexos desarrollaron distintas habilidades psicológicas para adaptarse a sus papeles prehistóricos. La visión del hombre se desarrolló para ver mejor en la lejanía y percibir mejor las posibles presas o enemigos, mientras que la visión de las mujeres se adaptó a unos trabajos más estáticos como la selección de alimentos, tan necesaria a la hora de distinguir frutos y hierbas comestibles de otras que no lo fueran.

viernes, 15 de mayo de 2015

Médicos vs Enfemeros

(AZprensa) Aunque médicos y profesionales de enfermería suelen llevarse bien, no sucede lo mismo con sus máximos representantes. De los diferentes asuntos de disputa entre ambos el más reiterativo es el de la prescripción, algo que reclaman (y han conseguido) los enfermeros y escuece a los médicos que pierden parte de ese plus de exclusividad que les hacía centro de atención de los laboratorios farmacéuticos.

El último episodio de esta guerra ha sido un documento aprobado por unanimidad en su última Asamblea General en donde dicen que “la prescripción forma parte indisoluble del acto médico”, para resaltar su “seria preocupación y rechazo ante cualquier intento de prescripción de medicamentos no realizada por el facultativo que previamente haya establecido el diagnóstico”. Y en tono firme añaden que “en ningún momento los enfermeros pueden usar, indicar o dispensar de forma autónoma medicamentos sujetos a prescripción médica”.

El caso es que los máximos dirigentes del Consejo General de Enfermería, Máximo González Jurado, y de la Organización Médica Colegial, Juan José Rodríguez Sendín, están más pendientes de sus cuotas de poder que de velar por los intereses de los profesionales de su sector.

Si hace años encendían de indignación a los profesionales de enfermería las declaraciones del anterior presidente de la OMC, Isacio Siguero, cuando comparaba a los médicos con los “pilotos” y a las enfermeras con las “azafatas” (en plan de superioridad de los primeros sobre las segundas), los actuales directivos siguen teniendo la misma visión aun cuando ya no usen públicamente tan desafortunado ejemplo.

Y lo peor de todo es que después de lanzar la piedra, es decir, ese comunicado, ¿qué han hecho desde la OMC para satisfacer las dudas o para controlar determinadas acusaciones? En un amplio artículo del digital PR Noticias, dan la respuesta: “Nada. Han preferido contemplar desde la barrera cómo otros entran en el juego: médicos y enfermeros”.

Mientras tanto los ciudadanos seguiremos hablando, confiando y siguiendo las instrucciones que nos den tanto los profesionales de enfermería como los farmacéuticos (tal como ha sucedido toda la vida), mientras miraremos con recelo a esos médicos que -limitados en su poder de prescripción, saturados de trabajo y faltos de motivación- nos quieren despachar de su consulta cuanto antes con una receta de genérico o un consejo dietético bajo el brazo y sin habernos escuchado más allá de unos pocos segundos.

jueves, 14 de mayo de 2015

Nunca es pronto para cuidar la vista


(AZprensa) Nunca es demasiado pronto para empezar a cuidar la salud ocular de nuestros hijos, incluyendo el inicio de las revisiones oftalmológicas a una edad adecuada, entre los tres y los cuatro años en condiciones normales. Si en la familia hay antecedentes de defectos refractivos, estrabismos u otros problemas oculares, la primera visita al especialista debe realizarse con mayor motivo e incluso antes de esta edad; y por supuesto, por pequeños que sean, ante la aparición o sospecha de cualquier problema de visión, la cita del menor con el oftalmólogo debe ser inmediata.

“No cuesta nada traer a los pequeños de la casa a una revisión y quedarnos tranquilos; además, gracias a un equipo muy bien preparado, lo pasan bien, se divierten y quieren volver”, indica la Dra. Begoña Ortiz de Zárate, responsable del Departamento de Oftalmología Clínica y Diagnóstico de Innova Ocular, y añade que “son escasos los problemas que no pueden reconducirse si se detectan antes de esa edad”.

Y es que el ser humano desarrolla la agudeza visual que va a tener en la vida adulta y “aprende a ver” durante su primera infancia, hasta los 9-10 años -continúa-, por lo que el cuidado de la salud ocular en esta primera etapa de nuestra vida es fundamental, “ya que va a condicionar nuestro futuro, tanto personal como profesional”.

miércoles, 13 de mayo de 2015

Ningún medio de comunicación dará esta noticia

(AZprensa) El laboratorio farmacéutico Astellas Pharma ha dado a conocer nuevos resultados de un ensayo clínico que compara enzalutamida y bicalutamida en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración y que habían progresado a pesar del tratamiento antiandrogénico.

La mediana de SLP (o sea: tiempo de supervivencia libre de progresión de la enfermedad) ha sido de 19,4 meses en el grupo de enzalutamida en comparación con 5,7 meses en el grupo de bicalutamida, si bien el tiempo medio de tratamiento ha sido de 14,7 meses en el primer grupo y de sólo 8,4 meses en el segundo.

¿Cómo se ha comunicado esta noticia a los medios de comunicación para que estos la trasladen a la sociedad, en especial a todas aquellas personas que pudieran estar interesadas en este tipo de asuntos? Pues han enviado una nota de prensa a agencias de noticias y a algunos medios de comunicación tal como es costumbre; sin embargo dicha “nota de prensa” solo tiene de tal el nombre, puesto que se trata de un amplísimo comunicado lleno de tecnicismos médicos que sólo los especialistas en oncología y urología serán capaces de entender y valorar. Así las cosas, cualquier periodista que haya visto llegar esa noticia a su redacción la habrá tirado a la papelera de inmediato y los pacientes o público interesado habrán seguido en la ignorancia.

En la imagen, la citada “nota de prensa” con un titular de cinco líneas, encabezando una amplia ristra de cifras, efectos adversos, precauciones, contraindicaciones, etc., como si de un documento científico y notarial se tratase e vez de considerar que esto debía ser una información dirigida al público general.

martes, 12 de mayo de 2015

ETV: tercera causa de muerte vascular

(AZprensa) La enfermedad tromboembólica venosa (ETV), que a su vez incluye la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar, es la tercera causa de muerte vascular en España, y afecta principalmente a pacientes inmovilizados u operados y a mujeres que toman tratamientos hormonales, además de a personas con cáncer, ya que uno de cada cinco pacientes con ETV presenta algún tipo de enfermedad oncológica, siendo, además, la embolia pulmonar una causa frecuente de muerte en pacientes con cáncer.

Esta enfermedad, por lo general, no produce signos ni síntomas destacados. Aun así “cuando una extremidad duele, se hincha y se pone caliente, sobre todo si no hay un traumatismo que lo explique, siempre se piensa en una trombosis”, comenta el coordinador del Grupo de Enfermedad Tromboembólica de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), el doctor Manuel Monreal Bosch.

Las principales localizaciones de la trombosis se sitúan en las piernas, aunque también puede afectar a las venas de los brazos, las venas abdominales y las venas del cerebro. Además, la mitad de los pacientes que han padecido esta enfermedad sufren el llamado síndrome pos-trombótico. “Se caracteriza por molestias y trastornos cutáneos que aparecen en la zona afectada y suele ser progresivo e, incluso, puede llegar a ser invalidante”, afirma el experto.

Para prevenir esta y otras posibles complicaciones asociadas a la enfermedad tromboembólica, el tratamiento más empleado consiste en la administración de fármacos anticoagulantes. “Los nuevos anticoagulantes orales permiten una nueva forma de gestionar el tratamiento y hacer el seguimiento de los pacientes, además de que conllevan un riesgo hemorrágico menor, no interfieren con otras opciones terapéuticas y no precisan de controles de laboratorio”, indica el doctor Manuel Monreal.

lunes, 11 de mayo de 2015

Se diagnostica el asma infantil igual que hace 10 años

(AZprensa) La falta de investigación en nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento del asma infantil hace difícil establecer medidas para afinar en los orígenes de la enfermedad y evitar la aparición de nuevos casos. La Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Infantil (SEICAP) ha alertado sobre la importancia de contar con nuevas herramientas que permitan aclarar las causas concretas, identificar el tipo de asma y ajustar el tratamiento adecuado a cada caso. En España, alrededor del 10% de la población en edad escolar sufre asma, según la SEICAP. “Estos niños ven afectada su calidad de vida debido a las frecuentes visitas a urgencias o ingresos hospitalarios y las consiguientes faltas de asistencia al colegio”, señala el doctor Javier Torres, coordinador del Grupo de Trabajo de Alergia Respiratoria y Asma de SEICAP.

Unos 334 millones de personas en todo el mundo tienen esta enfermedad respiratoria que se desarrolla con mayor frecuencia en la primera infancia, según el Informe Mundial del Asma 2014. La carga del asma, medida por discapacidad y muerte prematura, es mayor en los niños con edades comprendidas entre los 10 y 14 años. De hecho, es la cuarta enfermedad que más años de discapacidad causa a esa edad en todo el mundo. “Dada la alta prevalencia del asma, es preciso tomar conciencia de la importancia de una mayor labor de investigación que permita identificar los distintos fenotipos y orígenes para poder anticiparnos a la enfermedad y prevenir que aparezcan nuevos casos”, comenta el doctor Luis García Marcos, miembro del Grupo de Trabajo de Alergia Respiratoria y Asma de la SEICAP. Por otro lado, resalta este especialista, “esto conllevaría el ahorro de muchos costes asociados al tratamiento y atención de los pacientes”.

Las herramientas de diagnóstico y tratamiento del asma infantil “están estancadas pues se usan las mismas que hace 10 años por lo que es necesario unas nuevas para indicar un tratamiento más individualizado, ya que no todos los casos son iguales, ni el asma de los niños es como el de los adultos y ni siquiera todos los niños tienen el mismo tipo de asma”, comenta el doctor Luis Moral, miembro del mismo grupo de SEICAP. Esto, señala este especialista, puede dificultar, en parte, “la correcta aplicación de la medicación. Hay familias que no siguen el tratamiento cuando los niños no tienen síntomas o que no saben usar de manera adecuada los inhaladores”.

domingo, 10 de mayo de 2015

Del angioedema hereditario casi nunca se habla

(AZprensa) El Angioedema Hereditario (AEH) es una enfermedad poco frecuente que afecta a 1 de cada 50.000 personas, alrededor de 1.000 personas en España, y que tarda en ser diagnosticada una media de trece años. Esta patología minoritaria se caracteriza por la aparición de episodios recurrentes de hinchazón (edemas) en distintas partes del cuerpo como las extremidades o el intestino. Síntomas físicos visibles e impredecibles que en muchos casos son estigmatizantes e invalidantes, lo que conlleva un fuerte impacto en la calidad de vida de los afectados, tanto en su bienestar físico como emocional, según ha explicado la doctora Nieves Prior, del servicio de Alergología del Hospital Universitario Severo Ochoa de Madrid.

Concretamente, según un estudio, los episodios de angioedema han supuesto en un 69% de los pacientes que no puedan considerar ciertos trabajos, como los de cara al público, o que el 58% vea afectada el desarrollo de su carrera profesional.

El AEH se caracteriza por inflamaciones de la piel, constantes y repentinas, que provocan gran deformación facial o de la zona donde tenga lugar el edema, impotencia funcional en la afectación de manos y pies y dolor abdominal intenso, entre otros síntomas. Además, la patología produce riesgo de muerte por asfixia en los casos de edema laríngeo.

Al ser una enfermedad poco conocida por los especialistas, en ocasiones se producen diagnósticos incorrectos, retrasos en el diagnóstico y tratamientos inadecuados. “Se han descrito incluso intervenciones quirúrgicas innecesarias en casos de ataques abdominales de angioedema porque se ha sospechado una apendicitis, que no era tal”, finaliza la doctora Prior.

sábado, 9 de mayo de 2015

Fabricantes de salud

(AZprensa) Desde la investigación de un nuevo producto farmacéutico hasta su puesta en el mercado, es evidente que un paso imprescindible es su fabricación, y a ello se dedican las compañías farmacéuticas dotando a sus cetros de producción de la última tecnología, siendo conscientes que son una pieza más del engranaje. Investigación, producción y comercialización son, pues, los tres pasos consecutivos que debe realizar cualquier fármaco para atender las necesidades de los pacientes.

Barrie Thorpe (en la imagen), quien fue el responsable de producción del laboratorio AstraZéneca (surgido tras la fusión de las farmacéuticas Astra y Zéneca) tenía a su cargo 34 centros de producción en 56 países y reconoció la máxima importancia dada a esta área como lo demostraba el hecho de una inversión de 700 millones de dólares en el primer año de funcionamiento de este nuevo laboratorio para tener “unas instalaciones que sean capaces de absorber la demanda prevista” y se mostraba rotundo al afirmar que “no podemos aceptar problemas de suministro y allí donde surjan habrá que actuar de forma inmediata”. Y es que cuando lo que se fabrica es salud, la prioridad está clara.

viernes, 8 de mayo de 2015

Maternidad a la carta

(AZprensa) Según los especialistas, de la población en edad reproductiva, el 15% de las parejas tendrá problemas para concebir un hijo. Actualmente, la principal causa reconocida de infertilidad es el retraso en la edad en que la mujer decide buscar su primer embarazo; no obstante, los avances terapéuticos permiten que el deseo de ser madre sea cada vez más sencillo y accesible, prueba de ellos es que cada año nacen en España 16.000 niños mediante alguna técnica de reproducción asistida.

En España, la decisión de tener el primer hijo se estima que se ha retrasado unos siete años en las últimas décadas, situando en 33 años la edad media de tener el primer hijo. En paralelo, en las clínicas de reproducción asistida, la edad media de las pacientes aumenta progresivamente hasta posicionarse por encima de los 37 años. Y el retraso de la maternidad continúa subiendo ya que, algunos estudios reconocen que hasta 7 de cada 10 españoles en edad reproductiva han decidido retrasar la decisión de ser padres debido a la actual situación laboral y económica.

Así, cada vez más mujeres deciden cómo y cuándo ser madres. "Por eso, técnicas como la preservación y la vitrificación social de ovocitos son fundamentales como una opción que permite a la mujer retrasar su maternidad. Así, las mujeres pueden congelar sus óvulos a edad joven y decidir más adelante la mejor edad y el mejor momento para ser madres", ha declarado el Dr. Ramón Aurell, jefe del Servicio de la Unidad de Reproducción Asistida del Hospital Quirón Barcelona.

jueves, 7 de mayo de 2015

Se puede tener artritis psoriásica sin haber tenido antes psoriasis

(AZprensa) Según la Dra. Raquel Almodóvar, de la Unidad de Reumatología del Hospital Universitario Fundación Alcorcón de Madrid y miembro del Grupo para el estudio de la Espondiloartritis de la Sociedad Española de Reumatología (GRESSER), en los pacientes con artritis psoriásica, “un buen conocimiento de los síntomas articulares, tanto a nivel de los pacientes como de los médicos de atención primaria y otros especialistas implicados en la enfermedad, permitirá una derivación temprana al reumatólogo/a  para un diagnóstico y tratamiento precoz, con el fin de evitar el daño irreversible y la discapacidad”. Y es que en el Registro Nacional de Pacientes con Espondiloartritis (Regisponser) se ha detectado “un retraso en el diagnóstico de 3,7 años en pacientes con artritis psoriásica”, señala eswta especialista.

Tal como indica la Dra. Almodóvar, la artritis psoriásica “es una enfermedad agresiva en la que, si la inflamación articular no se trata de forma precoz, puede producir una destrucción articular y, como consecuencia, deformidad e incapacidad funcional a largo plazo”, ya que de hecho “se estima que dos tercios de los pacientes tienen destrucción articular en la evolución”.

Lo que muchas personas desconocen es que la artritis psoriásica se puede desarrollar  sin tener previamente psoriasis y existe, además, un amplio porcentaje de pacientes que piensan que la artritis psoriásica es un síntoma de la psoriasis y no una patología independiente, lo cual se añade a la dificultad de diagnosticar la enfermedad.

Para dar respuesta a esta necesidad de información, la Coordinadora Nacional de Artritis (ConArtritis) ha incorporado a su web una nueva sección específica sobre artritis psoriásica gracias al patrocinio de la compañía farmacéutica Celgene. “Es importante que tanto los pacientes como los familiares tengan acceso a información rigurosa y contrastada por especialistas, adaptada para que sea comprensible para todos y de fácil acceso”, ha recordado Eva Mª Rodríguez García, vocal de artritis psoriásica de ConArtritis.

miércoles, 6 de mayo de 2015

Genéricos: Datos brutales de una encuesta

(El Inefable) Una encuesta realizada por Kantar Health sobre 235 médicos de Atención Primaria y 2.566 ciudadanos españoles revela datos asombrosos sobre los medicamentos genéricos.

Esto es lo que piensan los médicos:
1.- Si tuviesen que medicarse a sí mismos, sólo 2 de cada 10 médicos tomaría genéricos en vez del medicamento original de marca.
2.- Menos de la mitad de los médicos piensa que la prescripción de genéricos sea factor esencial para la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud.
3.- El 68% de los médicos considera que la prescripción de fármacos de marca garantiza la continuidad de la investigación para descubrir nuevos y mejores fármacos.
4.- El 60% de los médicos afirma que la prescripción de fármacos de marca facilita el reconocimiento de la medicación por parte de los pacientes.
5.- La mayoría de los médicos reconoce que el cambio de medicación constante (ya que la farmacia puede dispensar un genérico distinto cada vez) provoca confusión en los pacientes y errores en la toma de las dosis.
6.- Casi un tercio de los médicos desconoce la Ley 29/2006 de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, entre cuyos contenidos se encuentra la posibilidad de que el médico, a igualdad de precio, pueda prescribir marca.

Y esto es lo que piensan los pacientes:
1.- La mayoría de los pacientes desconocen la legislación sanitaria en materia farmacéutica, y los derechos que emanan de ella.
2.- El 69% de los pacientes ignora que los fármacos originales tienen el mismo precio que sus genéricos.
3.- El 85% de los pacientes se creen que la receta de un genérico en vez de uno de marca, supone un gran ahorro para la sanidad pública.
4.- El 65 por ciento de los pacientes ignora que existe la Ley de autonomía del paciente, que le permite pedir al médico que le recete un fármaco de marca en vez de uno genérico cuando el precio de ambos sea el mismo (lo que sucede en la gran mayoría de los casos).
5.- Y también el 65% de los pacientes afirma que no le gusta recibir un medicamento distinto (en aspecto físico aunque el principio activo sea el mismo) cada vez que le repiten una receta.

PD.- Aunque esta encuesta ha sido encargada por un laboratorio farmacéutico (Pfizer), quien ha realizado la encuesta es una empresa seria (Kantar Health) y los resultados son los que aparecen.

martes, 5 de mayo de 2015

Hipertensión arterial pulmonar en las redes

(AZprensa) Las redes sociales han hablado esta semana de una enfermedad poco conocida, la hipertensión arterial pulmonar (HAP), haciéndose eco de una campaña que –bajo el lema “Da un soplo de energía”- pretende aumentar la sensibilización de la población y apoyar a las personas que sufren esta enfermedad.

La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es un trastorno crónico y potencialmente mortal que se caracteriza por una presión arterial anormalmente elevada en las arterias entre el corazón y los pulmones de las personas que la padecen. Los síntomas de la HAP no son específicos y pueden variar desde una leve dificultad para respirar y fatiga durante la actividad cotidiana normal hasta síntomas de insuficiencia cardíaca derecha y limitaciones graves en la capacidad de esfuerzo y finalmente una esperanza de vida reducida. Esta enfermedad está considerada como enfermedad rara, de difícil diagnóstico y pronóstico grave. Tiene una prevalencia en España de 16 casos por millón de adultos y una incidencia de 3,7 por millón de adultos

En la última década se han visto avances significativos en la comprensión de la fisiopatología de la HAP, que han ido acompañados del desarrollo de guías de tratamiento y nuevas terapias. Los fármacos que se dirigen a las tres vías con que se aborda esta enfermedad son los antagonistas de los receptores de la endotelina (ARE), prostaciclinas e inhibidores de la fosfodiesterasa-5. 

La HAP es un grupo dentro de la clasificación de hipertensión pulmonar (HP). Este grupo incluye la HAP idiopática, la HAP hereditaria y la HAP causada por factores que incluyen enfermedad del tejido conjuntivo, infección por VIH y cardiopatía congénita.

lunes, 4 de mayo de 2015

Cuando la risa es enfermedad

(AZprensa) Al conmemorarse ayer, primer domingo de mayo, el Día Mundial de la Risa, la Sociedad Española de Neurología ha divulgado las bases neurológicas de la risa y del humor así como ha descrito el síndrome de la risa patológica.

Y es que la risa también puede estar provocada por el estrés, la ansiedad, la tensión o como consecuencia una lesión neurológica. “Habitualmente, la risa es considerada un fenómeno biológico normal  y saludable. No obstante,  también puede constituir  un síntoma indicativo de patología cerebral, sobre todo si se presenta sin un estímulo específico, no se relaciona con un cambio afectivo o si su intensidad y duración están fueran de control. Es lo que se conoce como síndrome de la risa patológica, que también se puede trasformar en llanto o alternar ambos procesos”, señala el Dr. Manuel Arias Gómez, coordinador del grupo  de Estudio de Humanidades e Historia de la Sociedad Española de Neurología (SEN).

Enfermedades como el síndrome de Angelman, esquizofrenia, demencia, pero también epilepsia, ictus, esclerosis múltiple, ELA, Parkinson o tumores cerebrales,… pueden ser causas del síndrome de la risa patológica que puede manifestarse o bien como un inmotivado sentimiento de regocijo o como una disociación emocional voluntaria. En estos casos, la risa es un indicador de algún problema en nuestra salud.

En cualquier caso, la risa patológica es extremadamente rara mientras que la risa normal es y debería ser cada vez más frecuente por sus demostrados beneficios sobre la salud.

PD.- ¡Y pensar que muchos creíamos que la risa patológica era lógicamente la risa de los patos!

domingo, 3 de mayo de 2015

Hombres y mujeres: risas diferentes

(AZprensa) Todas las personas no ríen igual. Podría  afirmarse incluso que cada sujeto se ríe de un modo particular y personal. “El humor está íntimamente ligado al desarrollo cognitivo; por eso, las personas de edades distintas se ríen de cosas distintas. También está relacionado con la época y la cultura en la que vivamos y, por supuesto, con el carácter de cada individuo en particular. Además, las técnicas de neuroimagen también han visto que hombre y mujeres tienen distintas formas de procesar el sentido del humor”, señala el Dr. Marcos Llanero Luque, coordinador del grupo de Estudio de Neurogeriatría de la Sociedad Española de Neurología (SEN). “Investigaciones de Richard Wiseman llegaron a señalar que las mujeres se ríen más y disfrutan más del humor porque la risa activa más en ellas dos áreas concretas del cerebro: las del lenguaje y las de memoria a corto plazo que, a su vez, tiene que ver con la forma en la que se gestionan las emociones. También señalaron que la inteligencia fluida y la capacidad creativa son capacidades que nos ayudan a tener un mayor sentido del humor”.

Tampoco todos nos reímos igual siempre.  Paul Ekman diferenció hasta 16 tipos de sonrisas y risas, pero fue el neurólogo Guillaume Duchenne el primero en describir cómo diferenciar la risa verdadera de la falsa.  Duchenne determinó que cuando una persona muestra una risa forzada es habitual que olvide contraer los músculos alrededor de los ojos. “Neurológicamente esto es posible porque los músculos de la cara pueden ser movidos por dos partes diferentes partes del cerebro. Por un lado las áreas motoras del cerebro, que son capaces de producir gestos conscientes y por otro, las zonas cerebrales responsables de las emociones que, en esta ocasión de forma involuntaria, también conectan con los músculos de la cara para producir expresiones que reflejan una emoción”, destaca el Dr. Marcos Llanero.

Según nos recuerda la Sociedad Española de Neurología (SEN), el primer domingo de mayo se celebra, desde hace ya casi 20 años, el Día Mundial de la Risa, un gesto innato de nuestra especie que significa alegría y felicidad en todas las culturas. AZprensa se une a esta celebración.

sábado, 2 de mayo de 2015

El único medicamento sin efectos secundarios

(AZprensa) La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha recordado cuál es el único medicamento que carece de efectos secundarios y contraindicaciones; un medicamento que se dispensa sin receta, es gratuito, proporciona agradables sensaciones... aunque también es adictivo y contagioso. Dicho medicamento es: la risa.

Con motivo del Día Mundial de la Risa, que se celebra mañana día 3 de mayo, la SEN ha insistido en recordarnos a todos que:

La risa es muy beneficiosa para nuestra salud. Tanto desde el punto de vista mental porque reduce el estrés, eleva el estado de ánimo y, en general, fomenta el bienestar psicológico, sino también desde el punto de vista físico: Reír estimula el sistema inmune, incrementa el umbral del dolor y es muy saludable porque acelera el ritmo cardiaco y aumenta el aporte de oxígeno al cerebro. Algunos estudios han llegado a firmar que las personas risueñas tienen un 40% menos de problemas vasculares y que viven 4 años y medio más de media. Por otra parte, los estudios del neurólogo Scott Weems concluyeron que el humor nos hace más inteligentes, porque es una forma de ejercitar nuestro cerebro.

Según nos recuerda la Sociedad Española de Neurología (SEN), el primer domingo de mayo se celebra, desde hace ya casi 20 años, el Día Mundial de la Risa, un gesto innato de nuestra especie que significa alegría y felicidad en todas las culturas. AZprensa se une a esta celebración.

viernes, 1 de mayo de 2015

Fundamentos científicos de la risa

(AZprensa) Aunque la risa no es exclusiva del ser humano – algunos primates o las ratas, por ejemplo, también son capaces de hacerlo- lo que sí es propio y exclusivo del ser humano es el sentido del humor, gracias al cual somos capaces de reírnos ante múltiples situaciones, de objetos, de juegos de palabras o chistes,… algo que los animales no pueden hacer. 

Pero, ¿qué ocurre en nuestro cerebro desde que percibe algo gracioso hasta que nos reímos? Las nuevas técnicas de neuroimagen nos han permitido conocer que el    procesado del humor tiene lugar en tres etapas, que implican a varias regiones encefálicas: percepción de la incongruencia sorpresiva por parte de la región prefrontal dorsolateral y la unión temporoparietal del hemisferio dominante; activación del circuito de la recompensa y liberación de dopamina y cese de la desinhibición frontal no dominante que conduce a la risa”, explica el Dr. Manuel Arias Gómez, coordinador del grupo  de Estudio de Humanidades e Historia de la Sociedad Española de Neurología (SEN): “Cuando en lugar de la racionalidad cognitiva que nuestro cerebro espera percibir,  lo realmente percibido es una incongruencia, se origina una controversia que, al ser detectada por el cerebro, éste se auto-recompensa. Y lo hace liberando dopamina, un neurotransmisor que nos produce sensación placentera. Es decir, el humor está íntimamente ligado al sistema de la recompensa que también se activa con la comida, el sexo, las relaciones sociales y en las adicciones”.

Puesto que la risa es algo innato a nuestra especie, todos somos capaces de reír. Personas sordas o ciegas que nunca han oído o visto la risa también pueden hacerlo y los bebés comienzan a esbozar sonrisas a las cinco semanas de vida.

Según nos recuerda la Sociedad Española de Neurología (SEN), el primer domingo de mayo se celebra, desde hace ya casi 20 años, el Día Mundial de la Risa, un gesto innato de nuestra especie que significa alegría y felicidad en todas las culturas. AZprensa se une a esta celebración.