Un defecto en la regulación del ARNm podría estar tras el mal de Huntington

(AZprensa) Se ha descrito cómo la proteína Htt interactúa con otras, como Ago2, presente en los cuerpos P en su desarrollo. Según un estudio publicado en “Proceedings of the Nacional Academy of Sciences”, la proteína de la enfermedad de Huntington (Htt) ayuda a la silenciación de genes mediados por microARN (miARN) a través de la asociación con la proteína Ago2 y los cuerpos P.
 
La enfermedad de Huntington está causada por la Htt, presente en distintos tejidos del cuerpo humano y en organismos sanos no supone ningún problema. Esta proteína está codificada por el gen IT15. La enfermedad de Huntington es una de las al menos nueve patologías que se deben a expansiones repetidas de los nucleótidos CAG. Las personas sanas tienen entre 6 y 35 repeticiones de CAG, mientras que la enfermedad de Huntington se manifiesta a partir de 36 o más repeticiones.
 
Sobre la etiología de esta enfermedad genética no se conoce bien el mecanismo concreto que conduce a ella. Parece que no sólo habría una proteína que, al sufrir una mutación, no hiciera su papel y así se originara la enfermedad de Huntington. Por esta razón, la clave está en identificar qué otras proteínas interactúan con Htt.
 

Vicente Fisac es periodista y escritor. Todos sus libros están disponibles en Amazon: https://www.amazon.com/author/fisac
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