(AZprensa) La Comisión Europea ha
concedido la autorización de comercialización para Vargatef (nintedanib), en combinación con docetaxel, para
pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente
avanzado, recurrente o metastásico con histología de adenocarcinoma después de
la quimioterapia de primera línea. Nintedanib, del laboratorio Boehringer
Ingelheim es un tratamiento oral que se administra dos veces al día.
Según ha comentado el Dr. Martin Reck, jefe de departamento
de Oncología Torácica, de la Clínica de Neumología Grosshansdorf (Alemania) e
investigador principal del estudio LUME-Lung
1: “Los datos clínicos muestran que los
pacientes tratados con nintedanib más docetaxel sobreviven más de un año sin
empeorar su calidad de vida en comparación con docetaxel en monoterapia”.
El adenocarcinoma es el tipo más frecuente de cáncer de pulmón y en la mayoría de los pacientes se diagnostica cuando ya se halla en una fase avanzada. La enfermedad progresa en la mayoría de casos durante o después de la quimioterapia de primera línea, por lo que existe una gran demanda no satisfecha de nuevos tratamientos de segunda
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