(El Inefable) El Comité Europeo de Medicamentos de uso
Humano (CHMP) ha emitido una opinión positiva para el uso de Humira
(adalimumab) en el tratamiento de la hidradenitis supurativa activa moderada o grave
(acné inverso) en pacientes adultos con una respuesta inadecuada al tratamiento
sistémico convencional para esta enfermedad dermatológica.
La hidradenitis supurativa (HS) es una enfermedad inflamatoria de la
piel, crónica, dolorosa, que se estima que afecta a aproximadamente un 1% de la
población adulta en todo el mundo. Si la Comisión Europea concede
finalmente la autorización de comercialización, Humira se convertirá en la
primera y única medicación aprobada para la esta enfermedad.
La revisión de la autorización de comercialización de este nuevo fármaco del laboratorio AbbVie se está llevando a
cabo dentro del marco del procedimiento centralizado. Si se aprueba, la
autorización será válida para los 28 Estados miembros de la Unión Europea
(entre ellos España).
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