Si quieres fármacos sin ningún riesgo, entonces no tendrás nada

(AZprensa) La constante obsesión de las Autoridades sanitarias y de la opinión pública por no asumir ningún riesgo en la medicación que se toma para tratar las enfermedades, está condenando a la investigación e innovación farmacéutica. Desde siempre se ha reconocido que no existe ningún medicamento –absolutamente ninguno- que no tenga efectos secundarios, y se ha dicho igualmente que el médico debe valorar en cada caso individual el balance riesgo / beneficio, de tal forma que se administren los medicamentos sólo cuando los posibles beneficios del mismo sean superiores a los posibles riesgos.
 
Desde hace ya un par de décadas, las tornas han ido cambiando y se exige a los laboratorios farmacéuticos que saquen al mercado productos sin ningún efecto secundario, lo cual es imposible. Esto trae como consecuencia más años de desarrollo clínico, más retrasos para la aprobación, y menos incentivos para que las empresas farmacéuticas sigan investigando.
 
Lo dijo bien claro, Sir Tom McKillop, uno de los más preclaros dirigentes de la industria farmacéutica: “Si la gente cree que se pueden conseguir medicamentos novedosos en áreas de descubrimientos decisivos sin correr riesgos, entonces no tendrán absolutamente ningún nuevo medicamento que represente un gran adelanto”. Y añadía que “estos nuevos fármacos consiguen prolongar la vida de los pacientes y mejoran al mismo tiempo su calidad de vida; el retrasar su aprobación hasta que se esté absolutamente seguro de que no existe el más mínimo riesgo, significa que se está poniendo toda la atención en el riesgo y muy poca atención en los beneficios que esos pacientes reclaman”.
 
En la sociedad actual estamos padeciendo ya las consecuencias de este error de concepto: mirar sólo a los posibles riesgos y olvidarse de los beneficios que puede obtener el paciente: “La población en las áreas desarrolladas del mundo ha comenzado a esperar innovación y progreso sin ningún riesgo, y eso es simplemente imposible”. Pero es que, además, cuanto más se retrase la aprobación de cada nuevo fármaco innovador, más pacientes estarán muriendo o viendo agravada su enfermedad por no disponer a tiempo de esos nuevos medicamentos.
 

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