(AZprensa) La Asociación Española de Laboratorios de
Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu), ha hecho balance de los
procesos de aprobación y comercialización de los medicamentos huérfanos en la
Unión Europea y España durante 2019.
De acuerdo con el informe, el tiempo de acceso a los
medicamentos huérfanos se ha incrementado en relación al año 2018 situándose en
los 15 meses, razón por la que, desde Aelmhu, se llama a la agilización de los
procesos de autorización. En referencia al porcentaje de medicamentos huérfanos
comercializados durante 2019, de los 103 medicamentos huérfanos aprobados por
la EMA, tan sólo 53, un 51,5%, lograron ser comercializados en nuestro país.
La asociación reitera la necesidad de que los procesos de
aprobación de acceso a los tratamientos con medicamentos huérfanos sean
homogéneos en todo el territorio nacional con independencia de la comunidad
autónoma, y además se aumente el número de medicamentos huérfanos a disposición
de pacientes en nuestro país.
Los medicamentos huérfanos son aquellos destinados a tratar enfermedades raras o poco frecuentes, entendiendo como tales a aquellas enfermedades que padecen cinco o menos personas por cada 10.000 personas.
Asimismo, la asociación se ha marcado como objetivos para
2020 ser referente para consultas en todas aquellas cuestiones que afecten o
puedan afectar a los medicamentos huérfanos, además de ofrecerse a participar,
en conjunto con la administración, en el desarrollo de políticas públicas y a
colaborar con los agentes implicados en enfermedades raras a nivel político
para contribuir a la mejora de la situación de los medicamentos huérfanos en
España.
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