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martes, 23 de enero de 2024

La industria farmacéutica española a la conquista de Estados Unidos

(AZprensa) El grupo Italfarmaco ha recibido la comunicación oficial de la Food and Drug Administration (FDA) que habilita su planta de producción en España para exportar medicamentos al mercado norteamericano. La FDA es una agencia del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. encargada de certificar la seguridad, eficacia, calidad y protección de los medicamentos, vacunas y otros productos biológicos y dispositivos médicos para uso humano y veterinario.
 
Con esta aprobación, Grupo Italfarmaco marca un hito en su historia, ya que la FDA es conocida por imponer los estándares más rigurosos de calidad. Esta aprobación implica el reconocimiento de la calidad en la planta que Grupo Italfarmaco tiene en Alcobendas (Madrid), y supone también un reconocimiento a la dedicación y el compromiso de cada uno de sus empleados a lo largo de los años.
 
Como explica Álvaro Acebrón, director general de Grupo Italfarmaco en España “ahora nos enfrentamos a un nuevo desafío: mantener este exigente estándar a lo largo de los años. La aprobación de la FDA es solo el comienzo de una nueva fase en la que debemos demostrar constantemente nuestro compromiso con la excelencia y la calidad. Este éxito no solo es un reconocimiento, sino también una gran responsabilidad.”
 
Dentro de las instalaciones del Grupo en Alcobendas hay dos plantas de producción diferenciadas, una para líquidos y sólidos orales y otra planta de semi sólidos, que están sometidas a los más estrictos controles de calidad. La compañía cuenta además con un equipo dedicado a la I+D, formado por más de 40 profesionales, que trabajan en el desarrollo de tecnología, proyectos y ensayos clínicos en colaboración con hospitales y centros de investigación de toda España. Con una extensión de 4.000 m2, tiene un volumen de producción de 3.500 toneladas de más de 55 productos diferentes, entre los que se encuentra la producción de más de 20 millones de unidades de producto terminado en distintas formas farmacéuticas.
 
Jose Alemán, director de Operaciones Industriales de Grupo Italfarmaco España destaca que “esta aprobación de la FDA es el resultado del arduo trabajo y dedicación de toda la organización. Es un logro que refleja nuestra búsqueda constante de la excelencia y la mejora continua. Estamos comprometidos y obligados a brindar productos farmacéuticos de la más alta calidad para satisfacer las necesidades de los pacientes en el mercado norteamericano".
 
El 70% de la producción de la planta de Madrid está destinada a la exportación internacional, para los más de 35 países con los que la compañía trabaja en todo el mundo, como Francia, Alemania, Suecia, Portugal, China, Turquía, Marruecos, Argelia, Vietnam, Méjico o Perú, entre otros, y a los que ahora se suma Estados Unidos.
 

Un repaso a la evolución de la industria farmacéutica a través de la historia del laboratorio que nació a partir de Alfred Nobel y se convirtió en el tercero más grande del mundo…
“El legado farmacéutico de Alfred Nobel”: https://amzn.to/3lkv5h8

domingo, 23 de junio de 2019

Exportaciones para lelos

(AZprensa) Los laboratorios farmacéuticos tienen tan asumido su papel de ser “el malo de la película” que ni siquiera protestan cuando –por ejemplo- los mayoristas compran medicamentos en el país más barato (que suele ser España) para revenderlo después en otros países donde ese mismo laboratorio vende a un precio más alto. Se llama a esto, en el mundo sanitario: “Exportaciones paralelas”. Podrían muy bien llamarse “exportaciones para lelos”, siendo los “lelos” los laboratorios, y de una forma indirecta, también los pacientes.

Pero como los laboratorios tienen alergia a dar la cara ante los periodistas y siempre se ocultan y dan largas y no dan explicaciones… lo único que llega a la población es la opinión de los otros, pero no la de ellos. Por eso, desde esta tribuna, vamos a decir unas cuantas cosas que los laboratorios callan, aunque deberían gritarlo a los cuatro vientos, y los demás se callan porque sólo perjudica a los laboratorios que son “los malos” aunque -como veremos- también perjudique a los pacientes (pero estos ni se enteran del por qué). Veamos:

- Los laboratorios no ponen a sus medicamentos el precio que quieren, es el Gobierno quien les fija el precio para su dispensación a través de la Seguridad Social (que representa más del 90% de lo que se vende en España).

- En España se fijan casi siempre los precios más baratos de Europa.

- Los mayoristas se aprovechan de esta circunstancia legal y en los países “baratos” como España piden no sólo lo necesario para abastecer a España, sino para exportar a otros países.

- Los laboratorios ven cómo en países como Reino Unido, con precios hasta 3 veces más altos, no venden un euro (o sea, una libra) porque les llegan medicamentos con precio español. Ahora bien, de esa diferencia de precio no se benefician los consumidores sino los mayoristas que son los que se quedan con el diferencial.

- Al tratarse de una práctica legal, los laboratorios no han encontrado otro camino que servir menos de lo que le piden los mayoristas para que estos den preferencia al mercado español y no exporten tanto.

- Los mayoristas se dan cuenta y empiezan a hacer cada vez pedidos más grandes. Por ejemplo: si saben que van a vender 32 en España, piden 85 para que les den 50 y así poder exportar esa diferencia.

- Y, en cualquier caso, en numerosas ocasiones el paciente va a la farmacia a por ese medicamento y el farmacéutico no se lo puede servir porque el mayorista ha preferido venderlo a otro país en donde le pagaban más por el mismo.

En definitiva:

1.- Cualquier medicamento que se lance en España tendrá como precio el precio más bajo de la Unión Europea, aunque los pacientes de cada país pagarán el precio fijado en cada país.

2.- En los países “exportadores” como España, habrá falta de ese producto en muchas farmacias en determinados momentos.

3.-Los únicos beneficiados con esta situación serán los mayoristas exportadores que anteponen sus intereses de negocio al fin social que debe cumplir un mayorista en el territorio en donde opere comercialmente.

lunes, 11 de enero de 2016

Lo que no dice la noticia

(AZprensa) Esta última semana circulaba la siguiente noticia: La Federación Nacional de Asociaciones de Mayoristas Distribuidores de Especialidades Farmacéuticas y Productos Parafarmacéuticos (Fedifar) quería que el Tribunal Supremo cambiase un Real Decreto para que quedase bien claro que “los laboratorios tienen la obligación de servir a los mayoristas todos los medicamentos que estos pidan a los laboratorios”. Se decía igualmente que el Tribunal Supremo ha dicho que no es necesario cambiar nada porque ya está –según ellos- suficientemente claro este derecho.

Pero lo que no cuenta nadie es ¿por qué quieren los mayoristas que se deje bien claro ese derecho a que los laboratorios atiendan todos sus pedidos? ¿Es que acaso no lo hacen? ¿Son tan tontos los laboratorios que no quieren vender todo lo que podrían? ¿Son tan inútiles los laboratorios que no son capaces de fabricar todo lo necesario para atender la demanda?

Los laboratorios permanecen mudos y aceptan que la opinión pública los tome por tontos. Los mayoristas no explican el por qué de su petición... para no quedar en evidencia.

¿Qué sucede entonces? Muy sencillo: como la mayor parte de los medicamentos tienen en España el precio más bajo de Europa, muchos mayoristas se dedican a pedir grandes cantidades de algunos de ellos para venderlos a otros países europeos donde su precio es mucho mayor. De esta forma, el mayorista español gana una buena pasta con esas ventas adicionales, el mayorista del país extranjero también gana porque lo consigue más barato que si lo comprase en su propio país, y el laboratorio pierde dinero porque en vez de vender para Alemania –por ejemplo- su medicamento X, resulta que en Alemania lo vende a través de su filial española a un precio mucho menor.

Lo único que se le ocurre a los laboratorios para parar esta sangría es servir sus productos con cuentagotas, si un mayorista le pide 100 ejemplares le envían 60 alegando que no disponen de más. El mayorista, entonces, lo que hace es pedir más todavía para que con lo que le envíen tenga suficiente y si no, echa mano de lo que tendría que vender en España porque le sale más a cuenta venderlo al extranjero.

Conclusión: los mayoristas explotan una lucrativa línea de negocio como es la venta a otros países; los laboratorios pierden ventas fuera porque desde fuera compran aquí más barato y pierden ventas aquí porque no hay producto suficiente para atender la demanda interna; los pacientes pierden porque con frecuencia no hay manera de encontrar el producto que necesitan… y mientras tanto, nadie dice estas cosas y unos y otros se dedican a quejarse y a mirar para otro lado.