(AZprensa) La Agencia de Control del Medicamento del Reino Unido actuó
como Estado Miembro de Referencia en el Procedimiento Europeo de Reconocimiento
Mutuo –revisando datos de estudios clínicos sobre 1.000 pacientes de todo el
mundo- para conceder la extensión de primera línea de tratamiento a Arimidex
(anastrozol), que ya había obtenido anteriormente la aprobación como segunda
línea en cáncer de mama avanzado. Esto le situó como una alternativa eficaz al
tratamiento con tamoxifeno y fue la primera vez que la posición de tamoxifeno
como tratamiento endocrino de primera elección fue superado por un fármaco
inhibidor de la aromatasa.
Los datos fueron extraídos de dos amplios estudios diseñados
para investigar la eficacia comparada de los dos compuestos utilizados como
tratamientos de primera línea en cáncer de mama avanzado. Los resultados de
ambos estudios demostraron que Arimidex era al menos tan eficaz como tamoxifeno
en el tratamiento de primera línea. No obstante los resultados del estudio
realizado en Estados Unidos también demostraron que Arimidex era
significativamente más eficaz en términos de “tiempo hasta la progresión” y
beneficio clínico, en comparación con tamoxifeno. De hecho, las mujeres
tratadas con tamoxifeno tuvieron un 44% más de riesgo de que su enfermedad
progresara en un periodo dado de tiempo, que las tratadas con Arimidex.
Tamoxifeno y Arimidex tienen mecanismos diferentes
de acción. El primero bloquea los receptores de estrógenos en las células
tumorales, mientras que el segundo reduce los niveles de estrógenos,
suprimiendo su síntesis.
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