(AZprensa)
La enfermedad de Fabry es un trastorno hereditario poco común de depósito
lisosomal que afecta aproximadamente a 1 por cada 117.000 recién nacidos en la
población general. A la vista de tan poca incidencia podría pensarse que la
industria farmacéutica no está interesada en invertir dinero para investigar y
descubrir algún fármaco capaz de tratar la misma ya que el posible total de
ventas apenas si daría para sufragar los gastos y el enorme riesgo de dicha
inversión.
Sin
embargo esto no es cierto, ya que cuando una compañía farmacéutica dispone de
capacidad (técnica y económica) para explorar un área terapéutica, la incluye
entre sus planes de investigación. Así ha sucedido ahora con el laboratorio
Shire, que ha llegado a un acuerdo con la Sociedad Española de
Neurología para colaborar en la investigación de la enfermedad de Fabry a
través del Proyecto FIBER.
La
enfermedad de Fabry puede afectar tanto al Sistema Nervioso Central como al
Sistema Nervioso Periférico y puede producir cefaleas, vértigos, accidente
isquémico transitorio y hasta ictus isquémico. El 72% de las mujeres y el 64%
de los hombres que presentan la enfermedad de Fabry, padecen manifestaciones
cerebrovasculares y neurológicas y, además, los eventos cerebrovasculares como
el ictus o el accidente isquémico transitorio se presentan en el 25% de los
hombres y el 21% de las mujeres que presentan dicha enfermedad.
Por
ello, el presente acuerdo, de tres años de duración, será clave para evaluar
esta prevalencia y qué factores están relacionados con la enfermedad de Fabry
en pacientes con enfermedad neurológica asociada a la misma, con el objetivo
final de desarrollar un plan estratégico que mejore dicho diagnóstico y reduzca
el impacto actual de esta enfermedad.
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