(AZprensa)
Las Autoridades Sanitarias Norteamericanas (FDA) han concedido la designación
de terapia innovadora al fármaco upadacitinib (ABT-494), lo que permitirá
acelerar el desarrollo del mismo para que –en caso de responder a las
expectativas generadas- pueda llegar al mercado cuanto antes y beneficiar así a
los miles de personas que padecen dermatitis atópica moderada o grave.
La
dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que se
caracteriza por erosión cutánea, costras y exudación, enrojecimiento, picor
intenso (prurito) y sequedad de la piel. Los síntomas se pueden presentar en
forma de erupción cutánea o aparición de zonas engrosadas en la piel.
Este
nuevo fármaco del laboratorio AbbVie, es un inhibidor selectivo de la JAK1 que
se administra por vía oral una vez al día en pacientes adultos con dermatitis
atópica moderada-grave que son candidatos a recibir tratamiento sistémico. Tal
como ha comentado el Dr. Michael Severino, vicepresidente ejecutivo para
investigación y desarrollo y director científico de AbbVie, “las personas que
tienen que convivir con la dermatitis atópica disponen de un número limitado de
opciones de tratamiento, por lo que para nosotros es importante dar respuesta a
sus necesidades. Confiamos en empezar pronto los estudios de fase III de
upadacitinib para dermatitis atópica".
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