(AZprensa) El laboratorio farmacéutico AbbVie está buscando pacientes
para incluirlos en alguno de los seis ensayos clínicos (de los denominados
“Fase III”) que ha puesto en marcha para para determinar la eficacia de
distintos tipos de tratamiento frente a la hepatitis C en los que participarán
aproximadamente 1.600 pacientes de todo el mundo, a través de más de 250
centros en 27 países.
El tratamiento de AbbVie objeto de este estudio es totalmente oral, sin
ribavirina y administrado una vez al día, y está formado por ABT-493, un
inhibidor de la proteasa NS3/4A, y ABT-530, un inhibidor del NS5A y tendrá una
duración de 12 semanas.
Estudio ENDURANCE-1.- Se compara la RVS en personas con infección
crónica por el VHC de GT1 que reciben ABT-493/ABT-530 durante 8 y 12 semanas.
Estudio ENDURANCE-2.- Se evalúa la pauta en investigación de AbbVie
frente a un placebo en personas con infección crónica por el VHC de GT2.
Estudio ENDURANCE-3.- Se compara la pauta en investigación de AbbVie
con sofosbuvir/daclatasvir en personas con infección crónica por el VHC de GT3
que no han recibido ningún tratamiento previamente.
Estudio ENDURANCE-4.- Se evalúa el tratamiento en personas con
infección crónica por el VHC de GT4, GT5 y GT6.
Estudio EXPEDITION-1.- Se evalúa el régimen experimental de AbbVie en
personas con GT1, GT2, GT4, GT5 y GT6 con cirrosis compensada (Child-Pugh A).
Estudio EXPEDITION-4.- Se evalúa el régimen experimental de AbbVie en
personas de cualquier genotipo del VHC, con o sin cirrosis compensada, que
también padecen insuficiencia renal grave y enfermedad renal terminal.
La información completa sobre estos estudios para los cuales se están
reclutando pacientes, puede encontrarse en: www.clinicaltrials.gov
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