(AZprensa)
Los embriones humanos están programados para detectar anomalías cromosómicas Los
embriones humanos pueden corregir en su desarrollo las anomalías cromosómicas.
Según diferentes investigaciones, la mayoría de embriones humanos contiene
proporciones variables de células portadoras de anomalías cromosómicas. “Sin
embargo -explica el doctor Jan Tesarik- la frecuencia de estas células
disminuye durante su posterior evolución, sugiriendo la existencia de un
mecanismo de autocorrección. Todo parece indicar que los embriones humanos
están genéticamente programados para detectar anomalías cromosómicas en sus
células y eliminar selectivamente las células afectadas”.
En
un artículo publicado por el investigador granadino y director de la Clínica
MARGen en el último número de la revista “Reproductive Biomedicine Online” se
analiza el fenómeno de autodefensa de los embriones humanos contra las
consecuencias de anomalías cromosómicas. “Este tipo de anomalías es un fenómeno
común en los embriones -señala Tesarik- pero su frecuencia aumenta
significativamente en el caso de madres de más edad, a causa del aumento de
errores en los óvulos”.
Sin
embargo, los errores causantes de anomalías cromosómicas se pueden producir
también durante las primeras divisiones celulares después de la fecundación y,
en una proporción menos importante, pueden venir aportadas por el
espermatozoide. Muchas, aunque no todas, de las células cromosómicamente
anormales contienen dos o más núcleos cada una, un fenómeno llamado
multinucleación, mientras que una célula normal tiene que tener un solo núcleo.
En
base a estas observaciones, la mayoría de clínicas de reproducción asistida
evita la transferencia de embriones con células “multinucleadas”, sin embargo
estudios recientes señalan que la transferencia de embriones multinucleados
origina embarazos y nacimientos similares a los de los embriones normales,
aunque la probabilidad de embarazo es ligeramente inferior.
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