(AZprensa)
A través de la Unión Europea y de la Organización Mundial de la Salud (OMS)
están empeñados en que nos vacunemos de todo. Por una parte, no hay mejor
negocio que aquél en el que el cien por cien de la población son clientes fijos,
y en este caso la vacunación obligatoria hace que toda la población consuma ese
producto, en este caso, las vacunas. Por otra parte, ya hemos visto cómo las
campañas de miedo, mas las presiones de los Gobiernos hacen que la población
acepte sin rechistar ponerse cualquier vacuna experimental sin considerar los
pros y contras de tal decisión. Para las farmacéuticas, por supuesto, este es
un mundo ideal: Ya no hace falta inventarse enfermedades, ni variar los criterios
por los cuales se considera enferma a una persona; con las vacunas todo es
distinto porque son para “prevenir” y por lo tanto todo el mundo debe
ponérselas. Ya digo, negocio redondo.
Un
último ejemplo salta hoy a la actualidad: El laboratorio farmacéutico español Reig
Jofré y la compañía biofarmacéutica Zendal, con sede en Porriño (Pontevedra),
han firmado un acuerdo con la Agencia Ejecutiva Europea en los ámbitos de Salud
y Digital (HaDEA) para reservar capacidad de producción de vacunas.
La
Comisión Europea, a través de HaDEA, inició un proceso de licitación con el
objetivo de asegurar una red de fabricación y suministro en toda la Unión
Europea y todo el Espacio Económico Europeo para garantizar la disponibilidad
temprana de vacunas en caso de una emergencia de salud pública. Y ya sabemos
que es la OMS (financiada por grandes fortunas y por laboratorios
farmacéuticos) quien decide cuándo hay una “emergencia” y cuando hay que
vacunarse.
A
través de este acuerdo, Reig Jofré y Zendal se han comprometido a producir y
entregar dentro del territorio de la UE las dosis de vacunas asignadas en el
contrato, en un periodo de doce meses desde la activación de una situación de
emergencia.
Si
se activa la capacidad reservada por una emergencia, ambas compañías asumen el
compromiso de asegurar la cadena de suministro, llevar a cabo la transferencia
tecnológica de la vacuna elegida por HaDEA y asignar los equipos de personal
técnico necesario específicamente formados en el proceso para satisfacer la
demanda.
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