(AZprensa) Las Autoridades Sanitarias de Estados Unidos (FDA)
han aprobado el nuevo test de detección rápida de infección por coronavirus
(Covid-19) desarrollado por el laboratorio farmacéutico Roche. Este test, “SARS-CoV-2” proporciona resultados en tres horas y media y ya se está
trabajando para producir millones de unidades del mismo, aunque a Europa
llegará más tarde.
Además, Roche va a iniciar un ensayo clínico para
evaluar la seguridad y eficacia de 'Actemra/RoActemra' (tocilizumab), en
pacientes adultos hospitalizados con neumonía Covid-19 grave; este tratamiento ya
está aprobado para artritis reumatoide, pero se cree que puede ser útil añadiéndolo
al tratamiento estándar del coronavirus. El estudio comenzará el próximo mes de
abril con 330 pacientes de todo el mundo, a los que se hará un seguimiento de
dos meses. España participará en este estudio clínico.
Por otra parte, el laboratorio farmacéutico Novartis ha
anunciado su compromiso de donar hasta 130 millones de dosis de
hidroxicloroquina genérica para apoyar la respuesta pandémica global al Covid-19.
La hidroxicloroquina y un medicamento relacionado, la cloroquina, están siendo evaluados
actualmente en ensayos clínicos para tratar esta pandemia.
Esta donación se hará probablemente a finales de mayo,
cuando las autoridades públicas autoricen su uso en los pacientes infectados. Novartis también se ha
comprometido a incrementar su capacidad de producción y suministro de este medicamento para satisfacer la demanda global.
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