(AZprensa) Las Autoridades sanitarias de Estados Unidos, la Food and
Drug Administration (FDA), ha aceptado la revisión para la solicitud de nuevo
fármaco para Spiriva (tiotropio) Respimat para tratamiento de larga duración,
una vez al día, complementario al tratamiento de mantenimiento de asma en
pacientes a partir de 12 años de edad, que continúan sintomáticos ante los
corticosteroides inhalados (ICS). Spiriva Respimat ya ha sido aprobado para el
tratamiento de asma en adultos en la Unión Europea.
“Sabemos que los pacientes con síntomas de asma
presentan cerca de seis veces más de probabilidades de sufrir una crisis
asmática, potencialmente mortal, durante las siguientes semanas que aquellos
pacientes con síntomas mínimos o nulos durante el día. Existe una necesidad urgente por encontrar
nuevas opciones de tratamiento, que proporcionen beneficios en la salud y
mejoren la calidad de vida de los pacientes con asma”, ha declarado a este
respecto el catedrático catedrático Klaus Dugi, director médico de
Boehringer Ingelheim.
Spiriva Respimat es un broncodilatador anticolinérgico inhalado de
acción prolongada. Funciona abriendo las vías respiratorias y manteniéndolas
abiertas durante 24 horas por lo menos. Está indicado como tratamiento
broncodilatador complementario, de mantenimiento en pacientes adultos con asma
que experimentaron una o más exacerbaciones graves en el último año y que están
siendo tratados en la actualidad con una asociación de mantenimiento formada
por corticoesteroides inhalados y beta 2 agonistas de acción prolongada.
Actualmente no existe ningún broncodilatador anticolinérgico de acción
prolongada indicado para el tratamiento del asma.
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