(AZprensa) La presente noticia no se refiere a
acontecimientos históricos sino a los últimos datos del mercado farmacéutico en
Estados Unidos. Según ha hecho público la Administración de Alimentos y
Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en el año fiscal 2017 (del 1 de octubre
2016 al 30 septiembre 2017) aprobó un total de 763 medicamentos genéricos, por
lo que los laboratorios farmacéuticos de la India acaparan ya el 40 por ciento
de las aprobaciones de medicamentos genéricos en Estados Unidos.
El último Informe de Actividades del Programa
de Medicamentos Genéricos de la FDA, cita que aprobó 763 medicamentos genéricos,
superando así los 651 del año anterior y estableciendo un nuevo record por
segundo año consecutivo. De estos, 295 aprobaciones de genéricos se las llevaron
laboratorios de la Indica, tales como Aurobindo Pharma, Cadila Healthcare, Lupin,
etc.
Pero Estados Unidos no es el único mercado de
genéricos que están conquistando los laboratorios de la India, sino que también
en Europa, y concretamente en España, están ganando cada vez más terreno
gracias, sobre todo, a esas “subastas” que algunas Comunidades Autónomas como
Andalucía, realizan para comprar lo más barato que encuentren aunque luego –como
se ha demostrado- se encuentren con que dichos laboratorios (quizás ahogados
por el ínfimo precio ofertado) no son capaces de atender los pedidos, ye s que
cuando el precio es el único o principal motivo para elegir un medicamento, la
salud se resiente.
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