(AZprensa)
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comunicado la puesta en marcha de
un plan de trabajo para mejorar la información sobre los medicamentos que se
prescriben en la Unión Europea, dentro del cual se presta especial atención a
la información que debe llegar a los pacientes para que tengan claro todo lo
que deben saber del medicamento que les hayan recetado.
La
información “oficial” de cualquier medicamento está aprobada por las
autoridades reguladoras de la Unión Europea desde el momento de su aprobación y
comprende el resumen de las características del producto, destinado a los
profesionales sanitarios, y el prospecto para los pacientes.
Esta
información contiene las condiciones de uso de un medicamento y toda la
información esencial necesaria para su prescripción y uso seguro; sin embargo
en lo relativo al prospecto para el paciente, dicha información aparece plagada
de terminología médica que sólo los profesionales sanitarios pueden entender,
por lo que no cumple esa misión teórica de “informar” al paciente. Además, el
prospecto, tal como está diseñado hoy, más bien parece un documento que exima jurídicamente
a médicos y laboratorios de cualquier efecto secundario o reacción adversa que
pudiera presentarse durante el tratamiento que una herramienta de ayuda al
paciente para que comprenda el balance beneficio/riesgo que cualquier
medicamento aporta.
Este
plan de acción es consecuencia de un informe publicado en marzo de 2017 en el
que se concluía que, a pesar de los esfuerzos en curso para que el prospecto
sea fácil de leer y útil, es necesario mejorar la forma en que se transmite la
información sobre los medicamentos a los pacientes y a los profesionales
sanitarios. Y la verdad es que hay mucho que hacer… y si no, que coja cualquier
paciente sin formación académica en ciencias sanitarias un prospecto y trate de
explicar lo que allí pone después de haberlo leído.
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