Ya hay un fármaco que combate el COVID-19 y Estados Unidos el primer país que lo aprueba
(AZprensa) Los laboratorios GlaxoSmithKline (GSK) y Vir
Biotechnology han anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos
de Estados Unidos (FDA) ha otorgado una autorización de uso de emergencia para
sotrovimab, un anticuerpo monoclonal de dosis única en investigación para el
tratamiento del coronavirus COVID-19 leve a moderada en adultos y pacientes
pediátricos (mayores de 12 años y que pesen al menos 40 kg) y que tienen un
alto riesgo de progresión a Covid-19 grave, incluyendo la hospitalización o
muerte.
Según el máximo responsable de Vir, George Scangos, este
nuevo fármaco ofrece una reducción del 85 por ciento en las hospitalizaciones y
muertes por COVID-19 y mantiene la
actividad frente a todas las variantes conocidas, incluida la variante India.
Por su parte, el máximo responsable de GSK, Hal Barron,
ha declarado: "El rápido ritmo de las vacunas para el COVID-19 en Estados
Unidos es alentador, pero, a pesar de estos enormes esfuerzos, todavía existe
la necesidad de ayudar a prevenir que los pacientes infectados desarrollen
complicaciones. En poco más de un año desde que comenzamos nuestra colaboración
y en menos de 10 meses desde que comenzamos los ensayos clínicos, estamos
encantados de que, a partir de hoy, los beneficios de este anticuerpo
monoclonal único ahora estén disponibles para los pacientes que lo
necesiten".
Sotrovimab continúa estudiándose en ensayos clínicos pero,
de momento, las Autoridades Sanitarias de Estados Unidos han sido las más
rápidas a la hora de aprobar este nuevo fármaco y ponerlo al alcance de sus ciudadanos.
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