(AZprensa) Un estudio europeo ha puesto en evidencia cómo
el nivel de acceso a los nuevos medicamentos en España es inferior al de los
países de nuestro entorno cercano. Los datos hablan por sí solos: En España
están financiados por el sistema público el 54% de los fármacos autorizados en
Europa en los últimos años, frente al 88% en Alemania y a los más del 70% en
Italia, Francia y Reino Unido. Además, el tiempo medio que se tarda en aprobar
un nuevo fármaco en España es de 453 días, frente a los 120 de Alemania, los
257 de Francia o los 418 de Italia.
Así, la disponibilidad, es decir, el momento en que un
nuevo medicamento es incluido en la financiación pública y a disposición de los
pacientes, es la más baja de los grandes mercados: En diciembre de 2020 estaban
disponibles en España 82 medicamentos de los 152 autorizados en Europa en el
periodo 2016-2019. Son el 54%, frente al 88% en Alemania, el 75% en Italia, el
73% en Francia y el 72% en el Reino Unido. En los datos publicados se refleja
también la peor situación de España en áreas significativas como los
medicamentos oncológicos y huérfanos.
Como ha declarado Humberto Arnés, director general de la
patronal de la industria farmacéutica española, Farmaindustria, “de nada sirve
desarrollar el mejor medicamento si éste no llega al paciente que lo necesita”,
añadiendo que “después de los largos procesos de I+D de los nuevos medicamentos,
es responsabilidad de todos ponerlos a disposición de los pacientes en el plazo
más corto posible”.
Fuente: Informe anual Indicadores de acceso a terapias
innovadoras en Europa (W.A.I.T. Indicator), elaborado por la consultora Iqvia
para la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica
(Efpia).
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