(AZprensa) El Comité de Medicamentos Humanos de la
Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha iniciado la revisión continua de
Evusheld (también conocido como AZD7442), una combinación de dos anticuerpos
monoclonales (tixagevimab y cilgavimab), que está siendo desarrollado por AstraZéneca
para la prevención de COVID-19 en adultos.
La decisión de la EMA de iniciar la revisión continua se
basa en los resultados preliminares de los estudios clínicos, que sugieren que
el medicamento puede ayudar a proteger contra la enfermedad. La agencia europea
EMA ha comenzado a evaluar datos de estudios de laboratorio y animales (datos
no clínicos), por lo que aún queda un largo camino aunque en este caso concreto
los plazos suelen acortarse mucho más que en las evaluaciones de medicamentos
para otras enfermedades.
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