(AZprensa) Farmacéuticos y laboratorios se
van a unir en la lucha contra la falsificación de medicamentos, aunque a los
laboratorios esto les va a suponer un importante gasto. La industria farmacéutica
invertirá en España, en los próximos dos, unos 200 millones de euros para
adaptar sus líneas de producción (un coste medio de 300.000 euros por cada
línea) y poder adecuarse así al nuevo sistema de verificación unitario de
medicamentos.
Estas inversiones en las líneas de producción
son un primer paso para lograr el pleno funcionamiento del sistema de
verificación, ya que posteriormente las compañías tendrán que incurrir en una
serie de gastos de diversa índole (puede llegar hasta el millón de euros), como
son los derivados del mantenimiento o de la impresión del datamatrix (un nuevo
código bidimensional que contendrá un número de serie único y aleatorio para
cada envase) y la serialización. Estos números de serie serán volcados en un
repositorio europeo, y las farmacias, antes de dispensar el medicamento al
paciente, verificarán la autenticidad del envase mediante una conexión
telemática correspondiente con el repositorio nacional, gestionado por el
Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM).
La verificación unitaria de medicamentos en
el ámbito europeo es una exigencia que tiene su origen en la Directiva Europea
de Medicamentos Falsificados y va a suponer un nuevo gasto para los
laboratorios que, en el caso de los medianos y pequeños, puede resultar
excesivamente gravoso, por lo que la patronal de la industria, Farmaindustria,
está trabajando para que su impacto económico sea asumible, el cual deberá
estar a pleno rendimiento, como en el resto de países de la Unión Europea, a
partir de febrero de 2019.
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