(AZprensa) El investigador Ángel Carracedo Álvarez,
catedrático de Medicina Legal y Premio Nacional de Genética 2015, ha impartido
una clase magistral ante los alumnos de segundo ciclo de Medicina en el Colegio
de Médicos de Navarra., en donde ha destacado que “se muere más gente por
reacciones adversas a fármacos que por accidentes de tráfico”. De hecho, las
muertes por reacciones adversas a fármacos están entre la cuarta y sexta causa
por fallecimiento en los países desarrollados.
Según este experto, la Medicina genómica está propiciando un
cambio vertiginoso en el abordaje asistencial: “La eficacia terapéutica está
limitada cuando la enfermedad es tratada de forma sintomática o cuando la causa
que la origina solo representa uno de los tipos de la enfermedad y el
tratamiento es ineficaz para el resto. Cada vez nos cuesta más trabajo mejorar
la eficacia de los fármacos y las reacciones adversas siguen siendo un problema
importante de mortalidad y morbilidad”.
Por ello insistió sobre la importancia de dividir las
enfermedades en sus causas íntimas y establecer una estrategia para buscar los
genes involucrados en la misma. “Si
somos capaces de hacerlo, la Medicina dará
un gran salto porque nos permitirá tratar la enfermedad de forma
personalizada”. Explicó que el impacto de la genómica actual y ciencias
asociadas, está en la enfermedad común “ya que nos está permitiendo clasificar
las causas y observar biomarcadores de respuesta”. Puso como ejemplo del avance en
Medicina personalizada el
análisis genómico masivo de la variación somática en cáncer que, gracias a los
grandes proyectos internacionales como el International Cancer Genome Consortium (ICGC), está permitiendo estratificar
este tipo de enfermedades, buscar nuevas rutas y dianas terapéuticas, y
personalizar el tratamiento.
En cuanto a los avances de la Genómica en farmacología,
señaló que “en estos momentos, la Agencia Europa del Medicamento obliga o
recomienda analizar biomarcadores genómicos para más de 50 fármacos con el fin
de decidir los tratamientos o ajustar la dosis”. En este sentido habló del papel de las
agencias reguladoras del medicamento, “que han definido un modelo para validar
los biomarcadores de respuesta a fármacos y estratificación de enfermedad”. Por
el contrario, denunció el boom de basura relacionada con la genómica, “test y
chips que lo predicen todo, que engañan y confunden”. Se trata, según
Carracedo, de un mercado que no
está regulado “porque en Europa para todo lo que es predictivo no se exigen
análisis de mercado”.
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