sábado, 25 de febrero de 2017

A los genéricos les asusta el futuro

(AZprensa) En la reunión de presentación del informe “Impacto de la industria de genéricos en la economía española”, realizado por la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), han saltado las alarmas ante las perspectivas poco halagüeñas de un sector que todo lo basa en ofrecer el mismo producto que otros han investigado y desarrollado, pero a un precio más bajo ya que no tienen que afrontar ninguno de los gastos ni riesgos anteriores. Por eso les preocupa que cada vez haya menos innovaciones farmacéuticas y, por consiguiente, ese chollo de productos innovadores que al cabo de un tiempo pierden la exclusividad de patente y puede copiar cualquiera, vaya en descenso. De igual forma les preocupa que esos productos originales, vencido el periodo de exclusividad de patente, puedan rebajar su precio hasta igualarse con el de los genéricos, quitándoles a estos la única ventaja que tenían.

De ahí que el director general de AESEG, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, haya declarado que "nuestra contribución podría ser mayor de existir políticas decididas de desarrollo para el sector" y ha presentado tres propuestas para que los genéricos estén en ventaja: recuperar mediante normativa la diferencia de precio entre marca y genérico, potenciar la prescripción por principio activo como marca la Ley, y la aplicación de la normativa vigente bajo el concepto de unidad de mercado.

Mientras unos en esta reunión hablaban de abordar el sector de genéricos “desde una visión poliédrica”, es decir, desde todos los puntos de vista excepto desde el punto de vista de beneficio en salud para el paciente, otros como Concha Almarza, directora general de QuintilesIMS, ponía el dedo en la llaga al afirmar que "en los próximos años la expiración de patente de productos concentra un potencial de mercado que sigue reduciéndose” y si cada vez van a tener los genéricos menos productos originales que copiar, la única salida que les queda es la de conseguir “cambios en la normativa vigente”. Es decir, que los Gobiernos apuesten por poner trabas a quienes invierten miles de millones en investigación y favorezcan a los que no arriesgan ni un euro y se limitan a copiar los fármacos que ya han triunfado.

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