(AZprensa)
Las Autoridades sanitarias de Estados Unidos (FDA) han aprobado el primer
medicamento derivado de la marihuana y esto conlleva que ahora la Administración
para el Control de Drogas (DEA) debe evaluar este nuevo fármaco para clasificar
o no la marihuana como una sustancia con propiedades médicas. Tal como ha
señalado el Dr. Gottlieb, comisionado de la FDA, “esta aprobación sirve como un
recordatorio de que los programas que evalúan adecuadamente los ingredientes
activos contenidos en la marihuana pueden conducir a terapias médicas
importantes”.
El
fármaco en cuestión es “Epidiolex”, del laboratorio GW Pharmaceuticals, y está
indicado en pacientes mayores de dos años de edad, con síndrome de Dravet y
síndrome de Lennox-Gastaut, dos formas raras de epilepsia que se inician en la
infancia y están consideradas entre las más resistentes al tratamiento. De
hecho, un gran número de estos pacientes precisa diversos fármacos
anticonvulsivantes y por regla general suelen ser resistentes a las terapias
aprobadas en la actualidad.
“Epidiolex”
es el primer fármaco basado en el cannabis que obtiene su aprobación en Estados
Unidos y se compone de cannabidiol (CBD), uno de los cientos de moléculas que
se encuentran en la planta de marihuana, pero contiene menos del 0,1 por ciento
de tetrahidrocannabinol (THC), componente psicoactivo que puede inducir
paranoia, ansiedad y alucinaciones. El CBD, en concreto, tiene el efecto
opuesto y está considerado por muchos científicos como un posible tratamiento
en algunas enfermedades mentales.
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