Para Elena Ruiz de la Torre (en la imagen), presidenta de la
Asociación Española de Pacientes con Cefalea (Aepac), las personas que padecen cefalea severa
“además de la enfermedad sufren el desprecio del entorno, el desconocimiento de
los tratamientos por parte de algunos especialistas, la falta de puesta al día
en nuevas terapias, la incomprensión de los compañeros de trabajo o incluso de
los jefes llegando incluso en estos momentos de crisis a muchos despidos por
esta causa”.
Estos y otros
muchos motivos han llevado a esta Asociación a adherirse recientemente a la Alianza
General de Pacientes y a presentar el próximo día 20 en el Parlamento Europeo en Bruselas los
resultados de una encuesta realizada a nivel europeo desde la European Headache
Alliance, (EHA).
Según expone,
“la cefalea es una patología muy mal considerada y poco respetada. La cefalea
puede ser un síntoma, como los que padece todo el mundo con una gripe pero
también encontramos las cefaleas primarias que engloban a un grupo de
desórdenes neurológicos entre las que se están la migraña, la cefalea en
racimos o la cefalea tensional. En el caso de los segundos, la enfermedad puede
llegar a ser incapacitante y desde luego condiciona la vida del que la padece,
social, profesional y familiarmente”.
Respecto a su
incidencia en España, comenta que en nuestro país “hay 1.600.000 personas con
más de 15 crisis de migraña al mes” y resalta que “según la OMS, una persona
que sufre un ataque de migraña severa está tan incapacitada como un paciente
con tetraplejia, y más que una persona ciega. El paciente de migraña, cefalea
en racimos y cefaleas transformadas cronificadas, es un paciente crónico que
requiere tratamientos de por vida, lo que supone un coste en su presupuesto
mensual altísimo”.
El próximo 12 de Septiembre, se estará celebrando el Día
Internacional de la Migraña y este año lo dedicaremos a la "Migraña en los
hombres" que al ser la minoría son tremendamente estigmatizados por la
sociedad.
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