(AZprensa) La hormonoterapia ha llevado un largo y
prometedor recorrido en el campo de la medicina, aunque quizás fue la década de
los 50 cuando experimentó su mayor auge, impulsada entre otros por un
laboratorio farmacéutico con sede en Palo Alto (California, Estados Unidos)
llamado Syntex.
Hace ya varias décadas que este laboratorio desapareció
pero desde entonces, muchos de sus productos aún siguen en el mercado
farmacéutico con notable éxito, comercializados por otros laboratorios.
Como recuerdo y pequeño homenaje al extinto laboratorio
Syntex, el mayor descubridor de compuestos esteroidales, aquí traemos una
pequeña relación que justifica su denominación como tal y así lo atestigua la
historia.
Durante aquellos años, Syntex descubrió más de 400 nuevos
compuestos esteroidales y obtuvo más de 1.200 patentes mundiales, lo que le
situó a la vanguardia de la investigación mundial en hormonoterapia:
1944.- Descubrimiento de la síntesis de las hormonas
esteroidales a partir de las dioscóreas.
Síntesis de la progesterona.
1946.- Síntesis de la testosterona.
1947.- Síntesis de la desoxicorticosterona.
1950.- Síntesis del estradiol y 19-nor-testosterona.
1951.- Síntesis de la cortisona, prednisona, prednisolona, 19-nor-progesterona, noretindrona y noretinodrel.
1956.- Introducción del método anovulatorio secuencial.
Concesión de licencias para el uso de anovulatorios de patente Syntex a diversos laboratorios de fama mundial.
1957.- Síntesis de corticoides halogenados en C6: acetato de cloroprednisona, acetato de parametasona, acetónido de furandrenolona, y acetónido de fluocinolona.
1958.- Síntesis de la oximetolona y dromostanolona.
1959.- Síntesis de la delta-clormadinona.
1964.- Síntesis del flucloronide.
1970.- Síntesis de fluocinolide y nandrolona.
Síntesis de la progesterona.
1946.- Síntesis de la testosterona.
1947.- Síntesis de la desoxicorticosterona.
1950.- Síntesis del estradiol y 19-nor-testosterona.
1951.- Síntesis de la cortisona, prednisona, prednisolona, 19-nor-progesterona, noretindrona y noretinodrel.
1956.- Introducción del método anovulatorio secuencial.
Concesión de licencias para el uso de anovulatorios de patente Syntex a diversos laboratorios de fama mundial.
1957.- Síntesis de corticoides halogenados en C6: acetato de cloroprednisona, acetato de parametasona, acetónido de furandrenolona, y acetónido de fluocinolona.
1958.- Síntesis de la oximetolona y dromostanolona.
1959.- Síntesis de la delta-clormadinona.
1964.- Síntesis del flucloronide.
1970.- Síntesis de fluocinolide y nandrolona.
Revisando las interioridades de los laboratorios
farmacéuticos en los sesenta, uno se da cuenta de que, en el fondo, no han
cambiado mucho las cosas.
“La industria farmacéutica por dentro”: https://amzn.to/3tvDp0x
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