Se acelera la investigación para tratar el angioedema hereditario

(AZprensa) La compañía farmacéutica Shire, especializada en enfermedades raras, ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha otorgado el estatus de evaluación acelerada al fármaco lanadelumab (SHP643), un tratamiento en fase de investigación que se está evaluando para la prevención de crisis de angioedema en pacientes de 12 años o más con angioedema hereditario (AEH).

Lanadelumab es el primer anticuerpo monoclonal en fase de investigación estudiado para el tratamiento del AEH y su mecanismo de acción es diferente a cuanto había hasta ahora. La AEH es un trastorno genético raro que afecta a 1 de cada 10 000-50 000  personas en todo el mundo. La enfermedad provoca crisis recurrentes de edema (hinchazón) en varias partes del cuerpo, como el abdomen, la cara, los pies, los genitales, las manos y la garganta que pueden resultar invalidantes y dolorosas. Las crisis que obstruyen las vías respiratorias son potencialmente mortales por asfixia.