(AZprensa)
Como explica en el último vídeo divulgativo de la Federación Española de
Parkinson (FEP) uno de los pacientes, “Para mí la asociación es un punto de
inflexión en el momento en que te diagnostican la enfermedad, te ayuda a tirar
para adelante y te ayuda a enfocar el camino que tienes que seguir”. En dicho
vídeo, titulado “Asociaciones”, sus protagonistas explican qué supone para
ellos contar con una asociación de pacientes en su día a día.
Las
asociaciones ofrecen orientación, asesoramiento e información personalizados a
personas con párkinson y familiares que les permitirá contar con las
herramientas necesarias para afrontar los nuevos retos que se les vayan
presentando a medida que la enfermedad avanza, también trabajan en la defensa
de los derechos del colectivo, dan apoyo emocional y facilitan el acceso a
estas terapias.
La
enfermedad de Parkinson se estima que, en España, afecta a más de 160.000
personas, de las cuales el 10% presenta la enfermedad en estado avanzado y 1 de
cada 5 personas es menor de 50 años. Conforme progresa la enfermedad, la
calidad de vida y autonomía de las personas con enfermedad de Parkinson se ven
mermadas dado el incremento y la gravedad de los síntomas.
Se
estima que, tras 5 años desde el diagnóstico, el 51% de las personas afectadas
necesitan un cuidador/a. Por otro lado, lo/as afectados/as, para mantener un
mejor control de los síntomas, necesitan, además de un tratamiento
farmacológico, unas terapias rehabilitadoras específicas como logopedia,
fisioterapia, psicología o estimulación cognitiva, que se van adaptando a sus
necesidades en función de la progresión de la enfermedad, y que son impartidas
por profesionales especializados en las asociaciones de párkinson.
Este
es el enlace para ver el vídeo:
y
a través de este otro enlace se puede obtener más información sobre las
asociaciones de enfermos de Parkinson:
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