(AZprensa) La gente se pregunta muchas veces sobre la
seguridad a la hora de participar en un ensayo clínico y, en el caso de los
pacientes con cáncer, esta opción es muchas veces la mejor que puede tomarse. El
Dr. Fernando Rivera, jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital
Valdecilla (Santander) lo expone de esta manera:
“Los ensayos clínicos no sólo son útiles para la sociedad
-pues son la única manera de avanzar en el tratamiento del cáncer y de lograr
que los avances en la ciencia básica se conviertan en beneficio para los
pacientes- sino que además el propio paciente que participa en ensayos clínicos
puede beneficiarse de estos nuevos tratamientos mucho antes de que estos
tratamientos estén disponibles fuera del ensayo”.
“Hay que tener en cuenta que cuando se desarrolla un
medicamento nuevo frente al cáncer este proceso dura muchos años. Desde la
primera fase del estudio de un nuevo medicamento en el laboratorio hasta el
inicio de su uso en pacientes dentro de ensayo clínico suelen pasar entre 3 y 5
años, y desde el inicio de los ensayos clínicos hasta que se completa todo el
desarrollo (Fases I, II y III) y pasan a estar disponibles para el uso
cotidiano pueden pasar otros 5-10 años más”.
“Durante todos esos años en los que el medicamento está
aún en fase de investigación, sólo es posible recibirlos dentro del ensayo
clínico y a menudo esta es la mejor opción terapéutica que podemos ofrecer al
paciente”.
Fuente: Declaraciones del Dr. Fernando Rivera al Colegio
de Médicos de Cantabria.
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