(AZprensa) En su reunión de febrero, el Comité de
Medicamentos de Uso Humano (CMH) de la Agencia Española de Medicamentos y
Productos Sanitarios (Aemps) ha aprobado 29 nuevos medicamentos. ¿Nuevos? No. Los
principios activos de todos esos “nuevos” medicamentos ya están en el mercado y
además con varios fármacos similares.
En esta nueva hornada de medicamentos que se incorporan
al mercado, los hay genéricos, genéricos con marca, y otros que se clasifican
como DOE (Denominación Oficial Española) pero que, al igual que los anteriores
no aportan nada sobre lo que ya estaba disponible en el mercado.
Algunos de ellos, para justificar su presencia en el
mercado, alegan nueva formulación, o nueva presentación, o una nueva
concentración, o cualquier pequeño cambio a la hora de preparar o recubrir los
comprimidos.
Muchas aprobaciones, pues, que no aportan absolutamente
nada a la Medicina ni suponen ninguna ventaja para el paciente; por el
contrario sí que aportan mayor confusionismo ya que cada vez que un médico
recete un principio activo habrá 20 o 30 medicamentos de distintos laboratorios
para que el paciente ya no sepa ni lo que está tomando.
¡Ah! Y esto no para aquí, porque este Comité ya ha
anunciado que para el próximo 21 de marzo celebrará una nueva reunión en la que
se seguirán aprobando medicamentos iguales o parecidos a lo que ya tenemos.
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