(AZprensa) Las Autoridades Sanitarias de Estados
Unidos y Europa (FDA y EMA) han cerrado el año 2017 con un nuevo record de
aprobación de nuevos medicamentos innovadores; la FDA en concreto, autorizó el
año pasado más fármacos que nunca en los últimos 21 años.
En cifras, han sido 46 nuevos fármacos aprobados por
la FDA (22 en 2016) y 92 nuevos fármacos autorizados por la EMA (81 en 2016),
aunque en este caso no todos son innovadores sino que también se incluyen
genéricos.
Curiosamente, muchos de estos nuevos fármacos van
destinados a enfermedades poco frecuentes y algunos subtipos de cáncer, lo que
significa que irán dirigidos a un reducido grupo de pacientes y, en
consecuencia, el precio será astronómico. Por eso, el comisario de la FDA,
Scott Gottlieb, califica estos productos como un "nuevo paradigma
científico para el tratamiento de enfermedades graves", pero reconoce que
ahora se abre el debate sobre cómo harán unos sistemas sanitarios repletos de
limitaciones presupuestarias para pagar estos tratamientos.
Y esto no para. Para este año que estrenamos, las
compañías farmacéuticas tienen más productos nuevos esperando su aprobación,
aunque todo hace pensar que las autoridades sanitarias se tomarán con más calma
el ritmo de las nuevas aprobaciones.
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