(AZprensa) Mientras la
industria farmacéutica agobiada por la crisis pide un marco estable para seguir
invirtiendo, los Gobiernos no están por la labor; antes al contrario, advierten
de los cambios inminentes que se avecinan. Ayer mismo, Belén Crespo, directora
de la Agencia Española de Medicamentos, definía el momento presente como una
“época de revolución normativa” y avisaba que “nada va a ser igual dentro de
tres años”.
En sus palabras
de inauguración de “Farma Forum”, que ayer dio comienzo en Madrid, Crespo se
refirió a todos los cambios normativos que se avecinan y que incluyen hasta el
área de aprobación para la realización de ensayos clínicos. A pesar de destacar
este área como una de las que más crece en España, “sólo España e Italia están
aumentando el número de ensayos clínicos en la Unión Europea”, anunció que el
nuevo Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos, que viene a complicar más aún las
cosas para los laboratorios, ya se encuentra en la última fase de revisión y se
aprobará en los próximos meses.
No hay comentarios:
Publicar un comentario