(AZprensa) Las enfermedades inflamatorias inmunomediadas
o IMID (del inglés Inmune Mediates Inflamatory Diseases) son un grupo de
enfermedades que, aunque aparentemente no están relacionadas, tienen en común
la presencia de inflamación en las articulaciones, piel y/o en los órganos. Ejemplo
de estas enfermedades IMID son la artritis reumatoide, la Enfermedad de Crohn,
la colitis ulcerosa, la psoriasis o la dermatitis atópica.
Convivir con una enfermedad inflamatoria, crónica e
inmunomediada va más allá del impacto físico ya que, a menudo, los pacientes
sienten cómo la patología afecta a su estado emocional y a sus relaciones
personales y familiares. La fatiga, el dolor y el cansancio son algunos de los
síntomas más frecuentes de estas enfermedades de las que, en España, se estima
hay 2,5 millones de personas que las padecen, lo que representa el 6,4% de la
población.
A pesar de que en los últimos años se ha avanzado mucho
en el abordaje y tratamiento de enfermedades como la artritis reumatoide, la
psoriasis, las enfermedades inflamatorias intestinales o la dermatitis atópica,
los pacientes también precisan ayuda para abordar los sentimientos, dudas y
miedos que surgen en el trascurso de la enfermedad.
Vergüenza, falta de autoestima, ansiedad y un mayor
riesgo de sufrir depresión son algunas de las secuelas que pueden provocar
estas enfermedades. Para Miriam Fayos Tudela, psicóloga de ACCU-Valencia,
asociación de Crohn y Colitis Ulcerosa de la Comunidad Valenciana, “las
enfermedades inflamatorias autoinmunes provocan limitaciones y cambios en las
actividades diarias de los pacientes, lo que produce en muchos casos sentimientos
de frustración, ansiedad o tristeza, alterando el estado de ánimo de las
personas e incidiendo de forma negativa en su calidad de vida”.
Los pacientes con IMID, tras el diagnóstico, manifiestan
alteraciones en su estado de ánimo, así como un impacto en sus actividades de
ocio y sus relaciones sociales, de pareja, laborales y escolares. Con
frecuencia se sienten estigmatizados y excluidos de sus entornos sociales
habituales, especialmente cuando la enfermedad es visible, como la psoriasis, y
se presenta en la cara y las manos.
En este sentido, la experta apunta que “los pacientes que
padecen psoriasis no quieren usar prendas de ropa que muestren sus lesiones en
la piel, por vergüenza o miedo a lo que piensen los demás o los pacientes con
Enfermedad de Crohn siempre dudan si apuntarse a planes con amigos si no ven
claro que vaya a haber un baño cerca por si tienen una emergencia”.
En el caso de la artritis reumatoide, el 42,2% de los
pacientes refiere que necesita de la ayuda de una persona para realizar las
actividades del día a día, lo que hace que tengan, en ocasiones, sentimientos
de tristeza por no poder realizar hábitos del día a día por sí mismos.
Por otro lado, el picor, uno de los síntomas más característicos
de la dermatitis atópica, provoca alteración del sueño, problemas de
concentración, depresión e incluso pensamientos suicidas en brotes agudos.
Además, el 44% de los pacientes ha necesitado apoyo psicológico debido a la
enfermedad y un 30% padece ansiedad.
Con respecto a las espondiloartritis, el 65% de los
pacientes siente miedo por cómo afectará la enfermedad a su vida y a sus
familiares.
Asimismo, esta especialista subraya la importancia de las
asociaciones de pacientes, porque “compartir los sentimientos y las inquietudes
de la enfermedad con otras personas en tu misma situación ayuda a mejorar
psicológicamente y a afrontar mejor la patología, al sentirnos comprendidos,
respetados y acompañados, así como evitar el aislamiento y la estigmatización
de la enfermedad” argumenta la psicóloga.
Aun así, hay que tener en cuenta que “en este tipo de
enfermedades hay altibajos y que, aunque emocionalmente los pacientes se
encuentren bien, puede haber épocas en las que no lo estén. Por eso deben ser
conscientes de que, en determinados momentos, es posible que necesiten ayuda
psicológica para gestionar esos sentimientos negativos”, concluye Miriam Fayos.
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